化验室标准计量仪器管理制度
标准、计量、仪器是化学定量分析的物质基础。发生在这方面的错误往往带来大批样品的系统误差，由于它们处在化验室乃至全厂数据传递的先导位置，对生产经营活动产生不良影响，为了实现分析化验的准确一致，必须做到一下几点：
1.采用统一的计量单位；
2.推行标准化的分析方法；
3.统一仪器检定规程和量值传递系统;
4.使用适宜的计量器具或标准物质。
做好以下几点，分析误差就会减少到一个理想的水平上。
第一部分  标准
包括纯水、标准溶液、标准物质。
1.1蒸馏水
1.1.1蒸馏器应定期检查清洁除垢；
1.1.2新换或清洗过的整流器应煮沸一小时后再接取；
1.1.3蒸馏水应在清洁的聚乙烯桶中加盖储存
1.        2标准溶液
依照使用的目的和制备的方法分第一标准溶液（或基准储备液）和第二标准液（工作标准液）。
1.2.1第一标准液
指直接以高纯固体试剂配制的标液，大多用于标定其他标液或稀释后作为工作溶液。
1.2.1.1试剂为高纯或基准试剂纯度应满足100±0.02%；
        2试剂出现任何外观变化或储存超过2年均不得配制第一标准；
1.2.1.3当第一标准用作工作溶液时试剂纯度应在100±0.05%范围内；
1.2.1.4接触第一标准溶液的移液管、烧杯、称量器皿必须专用，容量瓶、移液管必须经相对校正，储备容器在使用前以5%HNO3浸泡一周；
1.2.1.5定容或吸取管头应清洁，外壁干燥，溶液温度应在室温下；
1.2.1.6储备时间为6个月，期间出现任何变化，均需立即更换；
1.2.1.7药品使用前，须在各自允许温度下，进行干燥处理；
1.2.2第二标准
用第一标准标定或稀释的溶液
        1NaOH配制后，放置2～3天后标定；
1.2.2.2标定时三份平行相对偏差≤0.2%；
1.2.2.3复标每周一次；
1.2.2.4复标时，标准变化≥0.5%立即更换；
1.2.2.5标液使用规格统一的标签，注明初标日期，标液浓度（滴定度，须详细注明相应物质）注明单位；
1.2.2.6标定，配制复标须详细记录，由技术人员复核鉴定。
1.2.3标准物质
标准物质由于有很好的均匀性和定值能力，操作中往往用以校正仪器，检验方法和分析人员操作，故防止标准物质的污染是标准物质管理的基本环节。
1.2.3.1标准物质保管时，注意清洁和封闭，避免阳光直射；
1.2.3.2标准物质取用时，须由专人用清洁的工具，移至另一清洁容器（或试样袋）中，不准直接带入天平室或操作室；
1.2.3.3移取原容器的标准样品禁止倒回。
第二部分  计量仪器
2.        1计量单位
2.1.1容量法标液滴定度g/ml，并注明相应物质；
2.1.2原始记录中质量克（g），体积毫升（ml）；
2.1.3原始记录、统计报表中结果单位均为以百分数（%）报出；
2.1.4非标准溶液一律用百分数（%），其中固体溶质（w/v）%,液体溶质（v/v）%，若需用当量浓度、摩尔浓度等可另外注明浓度及单位。
2.2天平管理制度
2.2.1光电天平
采用一人管理，多人使用方法。专管人员对天平使用人员进行管理，使用人员对天平专管人负责；
2.2.1.1专管天平维护
a.        负责天平维护，内部清洁，更换干燥剂；
b.        检查操作人员的使用，发现错误及时纠正；
c.        对新上岗人员，须经专管人员指导，合格后方可单独操作；
d.        专管人员有权拒绝不遵守规定的使用者使用天平；
e.        专管人员待使用完毕后，检查使用记录及天平状况，二者合格后，在天平使用记录上签字；
f.        检查监督使用人员打扫天平室地板、台面，天平检定时，专管人员对检出的故障负责。
2.2.1.2使用人职责
a.        使用天平须征得专管人员同意；
b.        使用天平要小心开启，注意清洁，不得擅自调节除调零拨杆以外的任何调节装置；
c.        不得称取挥发性腐蚀性物质，增减砝码和样品时天平必须关闭，不得用手触摸砝码和重物盘；
d.        不得称量超过天平最大载荷地重物；
e.        使用完毕后，砝码回零复查零点，并根据实做好使用记录，由专管人检查天平及使用记录，并在记录上签字认可后方可离开天平室；
f.        负责天平室、天平台及天平内的清洁；
g.        使用后对专管人检出的故障，使用人负全部责任。
2.2.2托盘天平
2.2.2.1保证托盘天平干燥，清洁调零螺母和横梁支撑保持润滑；
2.2.2.2使用时注意工作水平，使用前应先调零；
2.2.2.3不能称量过热或超重的物体；
2.2.2.4不能在托盘中称量吸湿腐蚀或挥发性药品。
2.2.3玻璃量器的管理制度
2.2.3.1移液管、吸量管
a．移液管与吸量管均应校正后使用；
b．平时注意清洁，使用过程重的操作依照蒸馏水洗2～3遍——擦净外壁水珠——以吸取液体洗2～3遍——洗量液体——蒸馏水洗2～3遍，以免相互污染；
c．检定对注明“吹”的管子，须用洗耳球吹下最后一滴，否则在放尽液体后，静置15秒；
d．放出液体后，管子不得与器皿后溶液接触，头部损坏，停止使用；
e．不得长时间接触高浓度碱液和氟化物等对玻璃器具有腐蚀性的物质；
f．使用温度应接近20℃；
g．不能用刻度管吸取等于它最大量程的液体。
2.2.3.2滴定管
a．滴定管使用前应清洁内壁不挂水珠，并定期以铬酸洗液洗涤；
b．滴定管使用前必须分段校正；
c．滴定操作时，尽量使用滴定管同一区段；
d．滴定管应无泄露，酸管玻璃塞应定期涂上薄凡士林，碱式滴定管应定期更换胶管及管头；
e．读数前应使滴定管静置15秒，碱管应预先排除气泡；
f．使用完毕应用蒸馏水将滴定管洗净，并倒挂于滴定台上；
g．白滴定管读数时以弯月面相切的平面为准，蓝线管以2个弯月面交点为准，读数至0.01ml（末数估测）。
2.2.3.3容量瓶
a．壁应光滑，初使用的新瓶须以5%盐酸浸泡一天（基准溶液所用容量瓶浸泡一周）；
b．应以与之配套使用量具如滴定管、依液管进行相对校正；
c．定容应在室温下进行；
2.2.3.4量筒、量杯
a．使用温度不能过高；
b．注意清洁。
2.3酸度计使用规则
2.3.1打开开关装好电极，注意玻璃电极下部小球应稍高参比电极以免碰破。
2.3.2按下“PH”松开读数开关，预热数分钟；
2.3.3调节温度补偿，动作要清缓，此电极电位易损坏；
2.3.4将分档开关放在“6”调节零点至PH=1；
2.3.5将分档开关放在校正位置，调节校正调节器使其指在满刻度；
2.3.6重复上述操作后用与待测试液酸度接近的缓冲液进行位；
2.3.7测量
2.3.8提出电极洗净后关机。
注意：
a．甘汞电极中KCL应充满电极，保证无气泡；
b．甘汞电极使用时拔去两个橡皮套，使用完毕，清洗装入电极盒；
c．新玻璃电极使用前应用蒸馏水浸泡24小时；
d．测量时迅速读数，或摇动被测溶液防止电极附近产生极化层致使读数不断变化；
e．酸度计应定期检定。