钠离子浓度计(数字式)的使用
一、开机:按下仪器“ON/OFF”键,仪器自动进入PNa测量状态,如需进行标定,按标定步骤进行标定后,在进行PNa测量,如无需标定则直接进入测量状态。
二、标定:
1. 用碱化的蒸馏水将PNa电极、参比电极、温度传感器冲洗干净 。
2. 将PNa电极、参比电极、温度传感器放入校准溶液PNa5中,同时按下“校准”键进行标定,此时仪器显示“标定1”以及测得的PNa值和温度值。
3. 当显示屏上的读数稳定后,按“确认”键,标定1结束。
4. 重新用碱化的蒸馏水将PNa电极、参比电极、温度传感器冲洗干净,放入校准溶液PNa3中,同时按下“校准”键,仪器进入“标定2”状态。
5. 当显示屏上的读数稳定后,按“确认”键,仪器显示零电位PNa值和百分斜率值,标定工作结束
三、取样及测量:用专用塑料杯取水样100ml,加碱性剂(1:1氨水)(中间水6滴、除盐水2滴、蒸汽1滴,摇匀,用布擦干塑料杯底部,放在绝缘板上,将冲洗净(用加有碱化剂的蒸馏水冲洗)的电极浸入塑料杯溶液中;按下仪器“浓度”键,同时微微摇动电极,待显示屏上的数值趋于稳定后,记下被测水样的含钠量;然后取出电极和传感器,并用蒸馏水冲洗干净,将电极用套扣好,关闭电源。
四、运行人员仪器维护及注意事项:
1. 所用试剂瓶、取样瓶、蒸馏水(加有碱化剂的)瓶都应用聚乙烯塑料制品;新塑料瓶(已用一月的旧瓶)应用1:1的热盐酸处理,然后用超纯水反复冲洗多次才能使用;每个试剂瓶、取样瓶、蒸馏水(加有碱化剂的)瓶应专瓶专用,标签清晰,以防污染。
2. 电极敏感膜不要与手指油腻等接触,以免污染电极,电极敏感膜玻璃很薄,要注意勿触及硬物,防止破裂。皮帽、皮塞及浸泡液应防止污染。
3. 电极定位时间增加,反应亦较迟钝,一般定位时间超过10分钟,指针还在缓慢漂动,则说明电极老化反应迟钝,应通知车间更换新电极。
4. 甘汞电极在测试完毕后,不能长时间浸泡在纯水中,应浸泡在1%的KCl溶液中,以防盐桥部微孔中KCl被稀释,对定位及测试结果带来较大误差。
5. 在测量极微量的钠含量时,容器电极要用加有碱化剂的高纯水冲洗干净,然后再用加有碱化剂的试样(或稀标准液)反复冲洗电极(不要用滤纸去吸电极上的水珠)。
6. 如被测溶液呈酸性,则应增大碱性剂的用量,使PNa /PH >3。
7. 仪器应保持干燥清洁无腐蚀性气体浸入,特别是电极引出线及插头处应保持干燥。
8. 有异常情况,应立即向车间汇报。
五、车间人员仪器维护及注意事项:
1. 新购或久置不用的电极,须用蘸有四氯化碳或酒精的棉花擦净,再用水清洗,浸泡在5%的HCl中15—20分钟,然后用蒸馏水洗净,再浸泡在0.01mmol/L的NaCl溶液中数小时,使电极有良好的性能。但也不宜浸泡时间过长。
中华人民共和国国家标准<<锅炉用水和冷却水分析方法 钠的测定 静态法>> GB12156—89中规定:
经常使用的pNa电极。在测定完毕后应将电极放在碱化后的pNa4标准溶液中备用。
不用的pNa电极以干放为宜,但在干放前应以Ⅰ级试剂水清洗干净。以防溶液浸蚀敏感薄膜。电极一般不宜放置过久。
0.1mol/L甘汞电极在测试完后,应湿泡在0.1mol/L氯化钾溶液中,不能长时间的浸泡在纯水中,以防盐桥微孔中氯化钾被稀释,对测定结果有影响。