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气相色谱法术语
发布时间:2009/6/28  阅读次数:997  字体大小: 【】 【】【
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气相色谱法术语(一) <DIV>

1、气相色谱法(GC)—gas chromatography用气体做为流动相的色法。
2、气液色谱法(GLC)—gas liquid chromatography 将固定液涂在载体上作为固定相的气相色谱法。
3、气固色谱法(GSC)—gas solid chromatography 用固体(一般指吸附剂)作固定相的气相色谱法。
4、程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。
5、反应气相色谱法—reaction gas   chromatography 试样以过色谱前、后的反应区进行化学反应的气相色谱法。
6、裂解气相色谱法—pyrolysis gas    chromatography 试样经过高温、激光、电弧等途径,裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法。
7、顶空报相色谱法—haed (应为head -编者注)space gas chromatography d在密闭的容器中与液体(或)固体)试样处于势力学平衡(应为热力学平衡 -编者注)状态的气相组分,是间接测定试样中挥发性组分的一种方法。
8、毛细管气相色谱法—capillary gas    chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法
气相色谱法术语(色谱柱类)(二)
1、 色谱柱:chromatographic   column内有固定相用以分离混合组分的柱管。
2、 填充柱:packed    cklumn (应为column-编者注)填充了固定相的色谱柱。
3、 微填充柱:micro-packed    column填充了微粒固定相的内径一般为0.5-1mm的色谱柱。
4、 毛细管柱:capillary    column    内径一般为0.1—0.5mm的色谱柱。
5、 空心柱:open    tubular    column    内壁上有固定相的开口毛细管柱。
6、 涂壁空心柱(WCOT):wall –coated    open tubular column    内壁上直接涂渍固定液的空心柱。
7、 多孔层空心柱(PLOT):porus –layer    open    tubular column    内壁上有多层孔的固定相的空心柱。
8、 涂载体空心柱(SCOT):support –coated    open    tubular column    内壁上沉积载体后涂渍固定液的空心柱。
9、 填充毛细管柱:packed    capillary    column    将载体或吸附剂疏松地装入玻璃管中,然后拉制成内径一般为0.25—0.5mm的毛细管柱。
10、分流器:splitter    按一定比例将气流分成两部分的部件。

气相色谱法术语(三)
1、 进样器:sample injector   能定量和瞬间地将度样注入色谱系统的器件。通常指进样阀或注射器。
2、 汽化室:vaporizer    使试样瞬间汽化并预热载气的部件。
3、 检测器:detector    能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。
4、 浓度敏感型检测器:concnetration    sensitive    detector    响应值取决于组分浓度的检测器。
5、 质量敏感型检测器:mass(flow    rate)sensotive    detector.    响应值取决于组分质量流量的检测器。
6、 积分型检测器:integral    detector    响应值取决于组分累积量的检测器。
7、 微分型检测器:differential    detector    响应值取决于组分瞬时量的检测器。
8、 热导检测器(TCD):thermal    conductivity detector.    当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时,由于两者的热导系数有同,使阻值发生差异而产生电信号的器件。
9、 火焰离子化检测器(FID):flame    ionization    detector.    有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子,在电场作用下产生电信号的器件。
10、 碱焰离子化检测器(AFID):alkali    fiame    ionization    detector.    在火焰离子化检测器的喷嘴附近放置碱金属化合物,能增加含氮或含磷化合物所生成的离子,从而使电信号增强的检测器。
11、 光离子化检测器(PID):photoionization    detector.    利用高能量的紫外线,使电离电位低于紫外线能量的组分离子化,在电场作用下产生电信号的器件。
12、 火焰光度检测器(FPD):flame    photometric    detector.    将含硫或含磷的化合物在富氢火焰中产生的特征波长的光能转化为电信号的检测器。
13、 电子俘获检测器(ECD):electron    capture    detector.    载气分子在3H或Ni63等辐射源产生的β粒子的作用下离子化,在电场中形成稳定的基流,当含有电负性的基团的组分通过电场时,俘获电子使基流减小而产生电信号的器件。
14、 微波等离子体(发射光谱)检测器:microwave    plasma(emission    spectrometric) detector    用微波等离子体激发化合物,使所含元素产生特征发射光谱,经分光系统,能同时检测多种元素的器件。
15、 记录器:recorder    记录由检测系统所产生的随时间变化的电信号的仪器。
16、 积分仪:integrator    按时间累积检测系统所产生电信号的仪器。
气相色谱术语(固定相和流动相)(四)
1、 固定相:stationary phase 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。
2、 吸附剂:adsorbent   具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。
3、 固定液:stationary liquid    固定相的组成部分,指涂渍于载体表面上起分离作用的物质,在操作温度下是不易挥发的液体。
4、 载体:support    负载固定液的惰性固体。
5、 化学键合相:chemically    bonded    phase    用化学反应在载体表面键合上特定基团的固定相。
6、 高分子多孔小球:porous    polymer    beads 苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物或其它共聚的多孔小球,可以单独或涂渍固定液后作为固定相。
7、 流动相:mobile    phase    在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
8、 载气:carrer    gas 用作流动相的气体。
相色谱法术语(色谱参数)(五)
1、 死时间(tM):dead time 不被固定相滞留的组分,从进样到出峰最大值所需的时间。
2、 保留时间(tR):retention   time    组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
3.1、调整保留时间(tR’):adjusted retention time    减**时间的保留时间tR’=tR-tM
3.2、校正保留时间(tRO):corrected    retention time 用压力梯度校正因子修正的</DIV><DIV align=left>
保留时间tRO=jtR
3.3、净保留时间(tN):net    retention    time    用压力梯度校正因子修正的调整
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保留时间。tN=jtR
3、 死体积(vM):deat volum    不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰最大值所
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需的载气体积。VM=tM×Fc4、 保留体积(VR):retention    volume    组分从进样到出现峰最大值所需的载气
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体积。VR=tRFc4.1、调整保留体积(VR’):adjusted    retention    volume    减**体积的保留体积 。
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 VR’=VR-VM4.2、校正保留体积(VRo):corrected    retention    volume    用压力梯度校正因子
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修正的保留体积。VRO=jVR4.3、净保留体积(VN):net    retention    volume    用压力梯度校正因子修正的
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调整保留体积。VN=jVR
5、比保留体积(Vg):specific    retention    volume    每克固定液校正到273K时
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的净保留体积。Vg=273VN/TcmL6、 相对保留值(ris):relative    retention    volume    在相同操作条件下,
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组分与参比组分的调整保留值之比。
Ris=t’R(i)/t’R(s)=V’R(i)/V’R(s)7、 保留指数(I):retention    index    定性指标的一种参数。通常以色谱图
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上位于待测组分两侧相邻正构烷烃的保留值为基准,用对数内插法求得。每个正构
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烷烃的保留指数规定为其碳原子数乘以100。
             I=[Z+(log V’R(i)-log V’R(z))/(log V’R(z+1)-log V’R(z))]×100
8、 相比率(β):phase    ratio    色谱柱中气相与液相体积之比。
β=VG/VL9、 分配系数(K):partition    coefficient    在平衡状态时,组分在固定液与流动相
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中的浓度之比。K=CL/CG10、 容量因子(K’):capacity    factor     在平衡状态时,组分固定液与流动相中的
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质量之比。K’=KVL/VG=K/β=t’R/tM
气相色谱法术语(色谱参数)(六)
1、柱效能:column efficiency       色谱柱在色谱分离过程中主要有动力学因素(操作参数)所决定的分离效能,通常用理论塔板数、理论板高或有效板数表示。
2、理论板数(n):number of theoretical plate         是表示柱效能的物理量,可由下式计算:    n=5.54(tR/Wh/2)2=16(tR/W)2
3、理论塔板高度(H):height equivalent to theoretical plate         是指单位理论板的高度。H=L/n。
4、有效板数(neff):number of effective plate 。    减**时间后表示柱效能的物理量可由下式计量。nff=5.54(tR/Wh/2)2=16(tR/w)2
5、分离度(R):resolution        两个相邻色谱峰的分离程度,以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比。R=2(tR2-tR1)/(w1+w2)。
6、分离数(TZ):Separation    number     两个相邻的正构烷烃峰之间可容纳的峰数。                TZ=[tR(z+1)-tR(z) ]/{[Wh/2](z) +[Wh/2](z+1) }。
7、响应值:response        组分通过检测器所产生的信号。
8、相对响应值(s):relative    response         单位量物质与单位量参比物质的响应值之比。sm=(Ai/mi)/(As/ms)或sv=(Ai/Vi)/(As/Vs)。
9、校正因子(f):correction    factor。 相对响应值的倒数它与峰面积的乘积正比于物质的量。
相色谱法术语(色谱参数)
1、灵敏度(S):sensitivity       通过检测器的物质量变化△Q时响应信号系统变化率。S=△R/△Q。
2、检测限(D):detectability        随单位体积的载气或在单位时间内进入检测器的组分所产生的信号等于基线噪声二倍的量。D=2N/S。
3、线性范围:linear    range            检测信号与被测物质的量呈线性关系的范围。
4、载气流量(Fc):flow    rate    of    carrier    gas             在色谱柱出口的温度和压力下测得并校正到柱温时的载气体积流速。Fc=FoTc/To.
5、载气平均线速:mean linear    velocity    of    carrier    gas            载气沿色谱柱轴向移动的平均速度。
6、压力梯度校正因子(j):pressure    gradient    correction    factor     用以校正在色谱柱中由于流动相的可压缩性所产生的压力梯度的因子。
7、液相载荷量:liquid    phase loading        在填充柱中固定液与固定相(包括固定液和载体)的相对量用质量百分数表示。
8、柱外效应:extra-column effect        从进样系统到检测器之间色谱柱以外的气路部分,由于进样方式、柱后扩散等因素以柱效能所产生的影响。
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