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某单位化水题库

发布时间：2009/6/9 阅读次数：1673 字体大小: 【小】【中】【大】

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　　化水题库一、选择题1、反应映油品中酸性物质的指标有哪 B 三个。A、酸值、水溶性碱、皂化值；B、酸值、水溶性酸碱、皂化值C、酸值、水溶性酸碱、钝化值；2、在气温低于-10℃的地区，变压器油的凝点应不高于 B 。A、-10℃ B、-25℃ C、-45℃3、油品乳化需要具备的条件是： CA、水分、乳化剂B、水分、高速搅拌C水分、乳化剂、高速搅拌4、断路器用油的主要作用是：BA、冷却散热 B、消弧 C、润滑5不同牌号的油混合使用时，必须做混合油的 C 试验。A、抗氧化安定性 B、开口杯闪点 C、油泥析出6、运行中汽轮机油的闪点不应比新油低 B 以上。A、5℃ B、8℃ C、10℃7、绝缘油的牌号是根据该油的 A 划分的。A、凝点 B、闪点 C、运动粘度8、通常测定挥发性较大的轻质油品的闪点采用 B 。A、开口杯法 B、闭口杯法 C、开口杯或闭口杯法9、在保证汽轮机转子正常润滑的条件下，尽量选用 C 的油品。A、破乳化度小B、粘度大 C、粘度小10、汽轮机油中含有的机械杂质颗粒若 C 最小油膜厚度，则会刮坏轴瓦面。A、小于B、等于 C、大于11、运行中的变压器（220-500KW）用油的检验周期每年至少 BA、一次 B、二次C、三次12、汽轮机油的正常监督试验应从 B A、轴承里取 B、冷油器中取样 C、主油泵出口取样13、测定油品运动粘度时，要求恒温。恒温的允许误差为： CA、±0.05℃ B、±1℃ C、±0.1℃14、于油箱中取样应在 A 进行。A、低部 B、中部 C、上部15、影响油品闪点的主要因素是： A A、油品的化学组成 B、油品的物理组成 C、油品的凝点16、测定水中硬度的反应是 C 反应。A、沉淀B、氧化反应C、综合17、由空气干燥基换成干燥基的换算系数为 B 。 A、100-Mad B、100 C、 100-Mad18、缩制煤样的顺序是 C 。A、缩分、破碎、筛分、掺合；B、缩分、破碎、掺合、筛分；C、破碎、筛分、掺合、缩分；19、对于少于300吨的原煤，至少应采 C 子样。A、6个 B、10个 C、18个20、煤中的 C 是通过计算得出的。Ａ、灰分、 B、挥发分、Ｃ、固定碳。21、煤中 A 含量与外界条件有关。Ａ、外在水分、 B、内在水分、Ｃ、结晶水22、测定燃煤分析式样中的水分，应在 B 下鼓风干燥。Ａ、70℃ B、105～110℃、Ｃ、200℃23、下列试验项目中，规范性最强的是 BA、水分的测定B、挥发分的测定C、灰分的测定24、煤中含硫量以低于2%为易，最多也不能超过 B 。Ａ、3% B、4%、Ｃ、5%25、对于粒度小的煤，子样的最小重量不得少于 B 。Ａ、0.4g B、0.5g、Ｃ、1g26、在煤堆中采样，应先除去 B 的表层煤。Ａ、0.2m B、0.3m、Ｃ、0.4m27、在煤堆中采样，最低的部位应在距地面 B 处。A、0.4m B、0.5m C、0.6m28、煤中内在水分的代表符号是：CA、Mt B、Mad C、Minh29、外筒水温应尽量接近室温，相差不应超过 B 。A、1℃ B、1.5℃ C、2℃30、应取极差不超过 B 的五次试样结果的平均值作为量热计的热容量。A、30J/℃ B、40J/℃ C、50J/℃31、载重改变1mg所引起的指针位移刻度值称为天平的 A 。A、灵敏度 B、感量 C、准确度32滴定分析适合于 C 组成的测定。A、痕量、B、微量 C、常量33、酸碱指示剂的变色范围在 B 个PH值之间。A、0～1 、B、1～2 C、2～334、甲基红指示剂的变色范围为：BA、3.1～4.4 、B、4.4～6.2 C、8.0～10.035、甲基橙指示剂的变色范围为；AA、3.1～4.4 、B、4.4～6.2 C、8.0～10.036、测定给水硬度时，应以 B 作为指示剂。A、铬黑T 、B、酸性铬蓝水 C、D.P.A.37、测定水的碱度属于 A 。Ａ、中和滴定法 B、沉淀滴定法、Ｃ、络和滴定法 38、阳离子交换树脂可除去水中 A 离子。Ａ、Ca2+ B、SO42-、Ｃ、CL- 39、可见光波长范围是 B 。Ａ、200～390nm B、420～700nm、Ｃ、770～1000nm 40、校正Na表时，采用PNa4标准液标定，此溶液中Na+离子浓度为 BA、3mg／L B、2.3mg／L Ｃ、0.23mg/L 41、在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫 A 。Ａ、滴定终点 B、等当点、Ｃ、平衡 42、在难溶电解质的饱和溶液中，有关离子浓度的乘积在一定温度下为一个常数，该常数为 C 。Ａ、离子积 B、浓度积、Ｃ、容度积43、指示剂的变色范围越 B 越好。Ａ、宽 B、窄、Ｃ、明显44、溶液的浓度越大，则滴定突跃范围越 A 。Ａ、大 B、小、Ｃ、不一定45、用以标定NaOH溶液的基准物质为 C A、盐酸 B硫酸 C、 COOH COOK46、EDTA能与多数金属离子终合，其终合比一般为 B 。Ａ、2：1 B、1：1、Ｃ、1：247、可用直接法配制的标准溶液为 B 溶液。Ａ、KMnO4 B、K2Cr2O7 C、Na2S2O348、测定安全碱度时，认甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的PH值为 B 。Ａ、4.2 B、5.0 C、8.349、用硝酸银容量法测氯离子时，应在 B 溶液中进行。Ａ、酸性 B、中性Ｃ、碱性50、标定H2SO4标准液可用 C 作为基准物。A、NaOH B、NH3.H2O; C、 Na2Co351、在用KMnO4溶液测定水中化学耗氧量时，为调节溶液的酸性，可使用 A 。Ａ、硫酸 B、盐酸 C硝酸52、天平的灵敏度与 A 成正比。 A、臂长 B、横梁自重 C、支点到重心的距离53、下列物质中，不能同时共存的是： C A、HCO3-和CO32- B、HCO3-和CO2 C、CO32和CO254、测定碱度时，当全碱度﹤0.5mmol/L时，应以 C 作为指示剂。 A、酚酞 B、甲基红 C、甲基红-亚甲基蓝55、在沉淀重量法中，难溶化合物的沉淀式与称量式 C 。 A、相同 B、不相同 C、不一定相同56、在火力发电厂水汽试验方法中， C 的测定属于反滴法。A、碱度， B、硬度， C、用重铬酸钾测化学耗氧量57、用NaOH标准溶液滴定H2SO4溶液会出现 A 个滴定突跃.A、1， B、2，C、3、58、采集江、河、湖水等地表水的水样时，应将采样瓶侵入水面下 C 厘米处取样 A、30， B、40， C、50，59、两瓶法测量溶解氧属于 A 法。A、容量分析法。B、比色分析。C、电位分析。60、阳床入口水碱度增大，则其出口酸度 A 。A、增大、 B、减小、 C、不变。 121、煤中含硫量以底于 C 为宜.最多不能超过4%。A、0.5% B、1% C、2% 122、快速法测定煤中水分时，需在 B 下鼓风干燥。 A、105-110℃ B、145+ 5℃ C、200℃123、测定燃煤挥发份时，应在900℃下加热 A 。 A、7 min B、10min C、3min 124、某煤样的粒度小于25mm，则子样的最小质量为 B 。 A、0.5Kg B、1Kg C、2Kg125、由收到基换算成空气干燥基的换算系数为A 。 A、100-Mad B、100-Mar C、100-Mar 126、由干燥基换算成空气干燥基的换算系数为 C 。A、100 B、100-Mad C、100-Mad 127、测定煤中灰份时，应在500℃时保持 B 后，再继续升温至810℃。 A、20 min B、30min C、40min128、下列实验项目中不做检查性实验的是 C 。A、灰份 B、水分 C、挥发份129、测定燃煤发热量时，搅拌器的转速以 C 为宜。A、200～300r/min B、300～500r/min C、400～600r/min 130、往内筒中加入足够的蒸馏水，使氧弹盖的顶面浸没在水面下 B 。 A、5～10mm B、10～20mm C、20～30mm 131、热容标定值的有效期为 A ，超过此期限应进行复查。 A、三个月 B、四个月 C、五个月 132、煤中全水分小于20%时，同一实验室两次平均测定结果的允许误差是 A 。 A、0.4% B、0.5% C、0.6% 133、煤中空气干燥基灰份大于30%时，同一实验室两次测定结果的允许误差是 C 。 A、0.2% B、0.3% C、0.5% 134、下列物质中，具有氧化性的是 C 。A、Fe B、Fecl2 C、Fecl3135、下列物质中，具有还原性的是 A 。A、Fe B、Fecl2 C、Fecl3136、测定硫酸溶液的浓度，应用A 。A、直接滴定法 B、间接滴定法 C、反滴定法137、加热易燃物品时，应使用 B 。A、电炉 B、水浴锅 C、酒精灯138、氢氧化钠中常含有碳酸钠，是因为其具有很强的 C 。A、碱性 B、氧化性 C、吸湿性139、用NaoH溶液滴定H3po4溶液时，确定第一个等当点可用 C 作指示剂。A、酚酞 B、淀粉 C、甲基橙140、以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液，以除去二氧化碳，否则测定结果 A 。 A、偏底 B、偏高 C、不变141、当水样的酚酞碱度等于甲基橙碱度时，水样中只有 B A、Hco3- B、oH- C、co32-142、能使饱和石灰水产生白色沉淀，然后又能使沉淀溶解的气体为AA、CO2 B、CL2 C、H2S143、在难溶物质溶液中，加入强电解质后使沉淀溶解度增大的现象为 B 。A、同离子效应 B、盐效应 C、酸效应144、金属在潮湿空气中的腐蚀属于 B 腐蚀。A、化学腐蚀 B、电化学腐蚀 C、溶解氧145、制备Na2S2O3标准溶液时，必须除去水中的 B 。 A、Na + ； B、CO2； C、CL—。146、以EDTA 溶液滴定Ca2+时，在强碱性溶液中进行是为了清除 B 的影响。A、 CO2；B、H + ；C、Mg2+。 147、在分光光度法中，运用郎伯比尔定律进行定量分析。应采用 B 作为入射光。 A、白光； B、单射光； C、可见光148、对阴离子交换树脂产生污染的铁化合物可能来源于 C 。 A、阳床漏铁. B管道腐蚀。C、再生液。149、进行cl-测定时，当cl-浓度在5～100mg/L时，应采取 C ml水样。A、25 B、50 C、100150、用PNa电极法进行钠的测定时，需用 A 来调节溶液的pH值。A、二异丙胺 B、NaOH C、NH3.H2O151、以煤灰的特征温度 B 作为其熔点。 A、 T1 B、T2 C、T3152、空气干燥基挥发分小于20%时，同一实验室两次测定结果的允许误差是 B 。A、0.2% B、0.3% C、0.4%153、空气干燥基挥发分小于15%时，不同实验室两次平行测定结果的允许误差是 B 。A、0.2% B、0.3% C、0.4%154、下列反应中，是氧化-还原反应的是：C 。 A .AgNo3+NaCL=AgCL↓+NaNo3B . NaoH+HCL=NaCL+H2OC、 Zn+2HCL=H2↑+ZnCL2155、下列实验项目中，规范性最强的是： BA、碳、氧的测定； B、挥发性的测定 C、含硫量的测定 156、用以标定EDTA溶液的基准物质应为 C 。A、草酸 B 、碳酸钠 C 、氧化锌 157、对于氧化-还原反应，通常反应物浓度越大，反应速度: A 。A、越快 B 、越慢 C 、不一定158、空气干燥基水分的代表符号是 B 。A、Mar B 、Mad C 、Minh 159、干燥无灰基固定碳的代表符号是 A 。A、FCdaf B 、FC ar C 、FCd 160、沉淀重量法中难溶化合物的沉淀式与称量式C 。A、相同B、不相同C、不一定相同161、滴定分析中，滴定终点与反应等当点 C 。 A、相同 B、不相同 C、不一定相同162、使天平指针位移一格或一个分度需要增加的质量称为天平的：B A、灵敏度 B、感量 C、准确度163、化学耗氧量表示水中有机物折算成 B 的量。A、高锰酸钾 B、氧 C、碘44、树脂的含水率越大，表示它的孔隙率越大，交联度越 B 。 A、大 B、小 C、无规律 165、在正常情况下，锅炉不会发生 A 腐蚀。 A、酸性 B、碱性 C、氧166、定期排污的目的主要是为了除去 A 。A、水渣 B、水垢 C、浓锅炉水167、酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身 C 的变化A、浓度 B、温度 C、结构168、氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的 CA、碱性 B、氧化性C、吸湿性169、络合物的稳定常数越大，则该络合物越稳定，滴定的突跃 A 。A、越大 B、越小 C、不一定170、KMnO4在酸性溶液中与还原剂作用，本身被还原成 A 。 A、Mn 2+ B、MnO2 C、MnO42-171、重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀灼烧温度不高于 C ，否则，易因起硫酸钡的分解。 A、700℃ B、800℃ C、900℃172、用KMnO4法测水中COD,当水样中氯离子浓度﹥100mg/L时，应在 C 条件下进行测定。A、酸性 B、中性 C、碱性 173、根据有效数字运算规则5.8×10-6 0.1000-2×10-4 的正确结果为： B A、5.5×10-6 B、5.8×10-6 C、5.6×10-6 S174、0.01mol/L碘标准溶液的 A 容易发生变化，应在使用时配制。A、浓度 B、颜色 C、反应速度 175、采集接有取冷却器的水样时，应调节冷却水量，使水样温度为： B ℃A、20-30 B、30-40 C、40-50 176、测氧用的钠氏试剂是A H 。A、HgI 2·2KI B、 C、HcHO177、 C 的说法与沉淀重量法不符。 A、可不用基准物质。 B、过滤和洗涤同时进行。 C、适合快速测定。 178、0.01mol/L的氢氧化钠溶液的PH值为：B A、2 B、12 C、13179、下列金属中，，最活泼的是 C 。A、锂 B、钠 C、钾180、一个氧化-还原反应的平衡数可衡量该反应的 C 。A、进行方向 B、进行速度 C、反应完全程度二、判断题 1、运行中的汽轮机油的酸值大于0.2mgKOH/g。( × ) 2、绝缘油用于变压器电压互感器电流互感器上。（√ ） 3、空白试验是消除由试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差。（ √ ） 4、精密度高，准确度就一定高。（ ×） 5、同一油品，颜色愈浅，性能愈好。（ √ ） 6、闪点和燃点是同一概念。（ × ） 7、绝缘油就是用来作为电器设备的绝缘价值。（× ） 8、当变压器油的PH值接近4或颜色骤然变深时应加强对其监督。（ √ ）9、当油中含有游离碳和水分时，油的击穿电压随着碳粒量的增多而升高（× ）10、从运行设备上取油样时，应由设备所在份场、工区的运行或检修人员进行操作，化验人员在场进行监督，并提出要求。（√ ）11、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的实验操作，必须在通风柜中进行。（√ ）12．电力用油包括绝缘油和透平油。（√ ）13．电力用油在变压器内起润滑作用，在机组内起绝缘作用。（ × ）14．采取油样时，应在设备或容器上部进行。（ × ）15、对测闪点的油品，不必预先脱水。（× ）16、按煤变质程度的深浅可将其分为三大类，即泥煤，褐煤，烟煤。（× ）17、煤粉细度是表示煤粉中各种大小尺寸颗粒煤的质量百分含量的。（√ ）18．煤是由可燃成分和不可燃成分组成的。（√ ）19、不计算水分的煤，其余成分的组合称为空气干燥基。（× ）20、对于煤中的结晶水，用常规法可以测得。（ × ）21、煤中水分含量越少越好。（× ）22、测定煤的灰分产率时，温度规定为900±10℃。（× ）23、在不鼓风的条件下，煤中水分的测定结果会偏低。（√ ）24、灰分含量越高，固定碳含量越低，发热量则越低。（ √ ） 25、对于同一种煤，高位发热量高于低位发热量。（√ ） 26、量热计的氧弹中装的是自来水。（× ） 27、掺合的目的在于使煤样混合均匀。（ √ ） 28、对初次使用的瓷坩埚或方皿，须予以编号并烧至恒重。（ √ ） 29、测定燃煤挥发时，必须严格规定试验条件，如加热温度加热时间等。（√ ） 30、测定煤中挥发分时，可以不进行检查性试验。（ √ ） 31、若溶液的PH＜7，说明溶液中无OHˉ离子。（ × ） 32、恒重是指前后二次称量之差不大于0.1㎎。（ × ） 33、酸碱中和滴定时，在等当点处溶液应显中性。（× ） 34、温度对水样电导率的测量没有影响。（× ） 35、用EDTA滴定硬度时，PH值应控制在10±0.1。（ √ ） 36、天平的灵敏度越高越好。（× ） 37、滴定指示剂加入量越多，变色越明显。（× ） 38、最理想的指示剂应恰好在滴定反应的理论终点变色。（√ ） 39、在重量分析中，大多数是利用沉淀反应进行分析的。（√ ） 40、缓冲溶液的PH值不因加入酸，碱而改变。（× ） 41、干燥的CO对金属不起腐蚀作用。（ √ ） 42、新装锅炉中的油污或硅化合物可通过酸洗除去。（× ） 43、NaOH溶液应存放在带橡皮塞的瓶中。（× ） 44、EDTA标准溶液在使用一般时间后，应做一次检查性标定。（√ ） 45、水样ＰＨ值测定结果与所用方法无关。（ × ）46、用ＡgNO3溶液滴定ＣＬˉ时，应保证水样呈中性。（√ ）47、相同的比色皿的透光率之差应小于０.５﹪。（× ）48、洗涤沉淀的目的是为了将沉淀中的悬浮杂值清除掉。（ × ）49、金属指示剂也是一种络合剂，它能与金属离子形成有色络合物。（ √ ）50、重量法测Ｍg２＋时，应快速加入氨水，以便迅速生成Ｍg(OH)2沉淀。.（ × ）51．EDTA与金属离子生成的络合物都是1:1。.（× ）52. 一级除盐水的SiO2含量应小于100ug/L。.（ √ ）53. 酸碱溶液中含H+,但不存在OH--。.（× ）54.原子量就是一个元子的实际质量。.（× ）55.将锌放入浓流酸中能置换出氢气。（ × ）56.在质量为A(g)溶液中溶有质量B(g)的某物质所形成溶液的质量百分比浓度是 BA+B ×100﹪.。（ √ ）57.在化学反应中,反应前后物质的质量和摩尔数不变.（ × ）58.酸度就是酸的浓度.（ × ）59.在化学反应中,得到电子的物质是氧化剂.（ √ ）60.催化剂不能改变化学平衡状态.（√ ）61、内在水分受环境的影响最大。（× ）62熔融性就是表征煤灰在高温下转换为塑性状态时，其粘塑性变化的一种性质。（√ ）63煤的元素分析比工业分析具有规范性。（ × ）64灰分的测定是规范性最强的试验。（× ）65不计算外在水分的煤，其余成分的组合称干燥基。（ × ）66外在水分必须在常压下，温度高于100℃时方可除去。（ × ）67煤中灰份含量高，会增加运输费用，同时，燃煤发热量相对降低。（√ ）68挥发份的测定是规范性很强的试验，任何测定条件的改变都会影响试验结果。（ √ ）69煤样测过挥发分后，残留物称为灰分。（ × ）70在不鼓风的条件下，煤中水分的测定结果会偏高。（× ）71煤中硫的存在形态，可划分为有机硫和无机硫两种。（√ ）72表征煤灰熔融性的三个特征温度是：软化温度、变形温度和流动温度。（ √ ）73测定燃煤灰分时所用的煤样粒度小于0.2mm。（√ ）74对燃煤量不足300t为一个批量时，原煤、筛选煤最少子样数为6个。（ × ）75在同一实验室测定燃煤发热量的允许误差为200t/g。（ × ）76测热室应设在朝北的不受阳光直射的专用单间里，采用双层玻璃窗户。（ √ ）77在一个平衡反应中，减小反应的浓度，平衡向逆反应方向移动。（ √ ）78在其他条件不变的情况下，降温会使化学平衡向着放热方向移动。（√ ）79对于可逆反应来说，生成物浓度的乘积除反应物浓度的乘积，便得到一个比列常数，既该反应的平衡常数。（× ）80在化学反应前后，原子种类不变，原子数目发生变化。（× ）81酒精可以任意比例溶于水。（ √ ）82在一般情况下，烧用发热量相同的煤，如果挥发分较高，锅炉热效率也会教高。（√ ）83煤中挥发分越高，煤越易着火，固定碳也越易烧尽。（√ ）84温度计的水银球应对准氧弹主体的中部，温度计和搅拌器均不得接触氧弹和内筒。（ √ ）85煤的空气干燥基水分可以通过实验测得。（√ ）86系统误差可以避免，但偶然误差不能避免。（ √ ）87玻璃容器不能盛放强碱。（√ ）88甲基红指示剂变色范围是4.2～6.2。（√ ）89溶液中有关离子浓度积大于其溶度时，溶液中有沉淀析出。（√ ）90金属指示剂与被测离子的综合能力应比EDTA与被测离子的综合能力小一些。（ √ ）91在实际运行过程中，过热器会发生氧腐蚀。（× ）92非单色光和溶液中的副反应可引起比尔定律偏移。（√ ）93分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入色光的单色性好。（ √ ）94热力除氧器既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（ √ ）95化学分析中，测得数据的精密度高，则准确度也越高。（ × ）96空白试验是用来消除由试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差的。（√ ）97在难溶电解质中加入非相同离子的强电解质，沉淀的溶解度将增大。（ √ ）98终合效应可导致沉淀的溶解度减小。（× ）99配制铬黑T指示剂（乙醇溶液）时，加入少量乙醇胺可防止其氧化。（× ）100酸碱指示剂变色的内因是溶液中PH值的变化。（ × ）101酸碱指示剂的变色范围与其电离平衡常数有关。（ √ ）102室温下，当酸度又不太高时，CL-的存在不干扰K2Cr2O7的滴定。（ √ ）103测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。（ × ）104磷钼蓝比色法适于磷酸根为2～50mg/L的水样。（ √ ）105酸度计测得的PH值随温度升高而增大。（× ）106天平的灵敏度与玛瑙刀口接触点的质量有关。（ √ ）107EDTA是六元酸，在溶液中存在七种形体。（× ）108金属离子与指示剂所生成的络合物越稳定越好。（× ）109物质进行化学反应的基本粒子是分子。（× ）110在相同的条件下，能同时向两个方向进行的化学反应称为可逆反应。（√ ）111烃是由碳、氢两种元素组成的。（ √ ）112 9克水与22克二氧化碳含有的氧原子个数相同。（ × ）113用大理石和稀硫酸反应可以制取二氧化碳。（× ）114在一个平衡体系中，正反应速度等于逆反应速度。（√ ）115当一个反应处在平衡状态时，改变反应物浓度，则平衡常数也会发生改变。（ × ）116浓硫酸与铜反应时，浓硫酸是氧化剂。（√ ）117任何一种化合物都是由不同元素组成的。（ √ ）118原子核外电子总数等于原子核内的质子数。（√ ）119在化学反应中失去电子的物质是还原剂。（ √ ）120热力系统中的CO2主要是由有机物的分解生成的。（ × ）162内在水分受环境的影响最大。（× ）163熔融性就是表征煤灰在高温下转换为塑性状态时，其粘塑性变化的一种性质。（√ ）164煤的元素分析比工业分析具有规范性。（ × ）165灰分的测定是规范性最强的试验。（× ）166不计算外在水分的煤，其余成分的组合称干燥基。（ × ）167外在水分必须在常压下，温度高于100℃时方可除去。（ × ）168煤中灰份含量高，会增加运输费用，同时，燃煤发热量相对降低。（√ ）169挥发份的测定是规范性很强的试验，任何测定条件的改变都会影响试验结果。（ √ ）170煤样测过挥发分后，残留物称为灰分。（ × ）171在不鼓风的条件下，煤中水分的测定结果会偏高。（× ）172煤中硫的存在形态，可划分为有机硫和无机硫两种。（√ ）173表征煤灰熔融性的三个特征温度是：软化温度、变形温度和流动温度。（ √ ）174测定燃煤灰分时所用的煤样粒度小于0.2mm。（√ ）175对燃煤量不足300t为一个批量时，原煤、筛选煤最少子样数为6个。（ × ）176在同一实验室测定燃煤发热量的允许误差为200t/g。（ × ）177测热室应设在朝北的不受阳光直射的专用单间里，采用双层玻璃窗户。（ √ ）178在一个平衡反应中，减小反应的浓度，平衡向逆反应方向移动。（ √ ）179在其它条件不变的情况下，降温会使化学平衡向着放热方向移动。（√ ）180对于可逆反应来说，生成物浓度的乘积除反应物浓度的乘积，便得到一个比列常数，即该反应的平衡常数。（× ）181在化学反应前后，原子种类不变，原子数目发生变化。（× ）182酒精可以任意比例溶于水。（ √ ）183在一般情况下，烧用发热量相同的煤，如果挥发分较高，锅炉热效率也会较高。（√ ）184煤中挥发分越高，煤越易着火，固定碳也越易烧尽。（√ ）185温度计的水银球应对准氧弹主体的中部，温度计和搅拌器均不得接触氧弹和内筒。（ √ ）186煤的空气干燥基水分可以通过实验测得。（√ ）187系统误差可以避免，但偶然误差不能避免。（ √ ）188玻璃容器不能盛放强碱。（√ ）189甲基红指示剂变色范围是4.2～6.2。（√ ）190溶液中有关离子浓度积大于其溶度时，溶液中有沉淀析出。（√ ）191金属指示剂与被测离子的综合能力应比EDTA与被测离子的综合能力小一些。（ √ ）192在实际运行过程中，过热器会发生氧腐蚀。（× ）193非单色光和溶液中的副反应可引起比尔定律偏移。（√ ）194分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入色光的单色性好。（ √ ）195热力除氧器既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（ √ ）196化学分析中，测得数据的精密度高，则准确度也越高。（ × ）197空白试验是用来消除由试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差的。（√ ）198在难溶电解质中加入非相同离子的强电解质，沉淀的溶解度将增大。（ √ ）199终合效应可导致沉淀的溶解度减小。（× ）200配制铬黑T指示剂（乙醇溶液）时，加入少量乙醇胺可201防止其氧化。（× ）202酸碱指示剂变色的内因是溶液中PH值的变化。（ × ）203酸碱指示剂的变色范围与其电离平衡常数有关。（ √ ）204室温下，当酸度又不太高时，CL-的存在不干205扰K2Cr2O7的滴定。（ √ ）206测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。（ × ）207磷钼蓝比色法适于磷酸根为2～50mg/L的水样。（ √ ）208酸度计测得的PH值随温度升高而增大。（× ）209天平的灵敏度与玛瑙刀口接触点的质量有关。（ √ ）210EDTA是六元酸，在溶液中存在七种形体。（× ）211金属离子与指示剂所生成的络合物越稳定越好。（× ）212物质进行化学反应的基本粒子是分子。（× ）213在相同的条件下，能同时向两个方向进行的化学反应称为可逆反应。（√ ）214烃是由碳、氢两种元素组成的。（ √ ）2159克水与22克二氧化碳含有的氧原子个数相同。（ × ）216用大理石和稀硫酸反应可以制取二氧化碳。（× ）217在一个平衡体系中，正反应速度等于逆反应速度。（√ ）218当一个反应处在平衡状态时，改变反应物浓度，则平衡常数也会发生改变。（ × ）219浓硫酸与铜反应时，浓硫酸是氧化剂。（√ ）220任何一种化合物都是由不同元素组成的。（ √ ）221原子核外电子总数等于原子核内的质子数。（√ ）222在化学反应中失去电子的物质是还原剂。（ √ ）223热力系统中的CO2主要是由有机物的分解生成的。（ × ）三、问答题 1、划分汽轮机油牌号的依据是什么？有哪几种汽轮机油牌号？答：汽轮机油的牌号是根据该油品在40℃时的运动粘度的平均数划分的。共有五种牌号，即HU-32、HU-46 、HU-68、HU -100。 2、划分变压器油牌号的依据是什么？有哪几种变压器油牌号？答：变压器油的牌号是根据其凝点划分的。共有三种牌号，即DB-10,DB-25,DB-45. 3、什么是油品的粘度？有哪几种表示方法？答：：油品在外力作用下做相对层流运动时，油品分子间产生内摩擦阻力的性质称为油品的粘度。内摩擦力愈大，粘度愈大。油品粘度的表示方法有三种，即动力粘度、运动粘度、恩氏粘度。 4、何谓酸值和皂化值？答：中和1g试油中的酸性组分所需氢氧化钾的毫克数称为油品的酸值，单位为mgKOH／g。皂化1g试油中的可皂化组分所需氢氧化钾的毫克数叫皂化值，单位为mgKOH／g5、油中的机械杂质对油品的使用有什么危害？答：油中的机械杂质在机组油系统中将破坏油膜，磨损设备机件，并有可能导致调速器的部件卡涩、失灵。在电器设备中，特别是当有水分时，机械杂质能急剧地降低油和设备的电气性能，可直接威胁设备的安全运行。6、用有玻璃塞的试剂瓶长时间存放氢氧化钠溶液会发生什么现象？并解释之。答：用有玻璃塞的试剂瓶长时间存放氢氧化钠溶液，瓶颈与玻璃会粘在一起。因为氢氧化钠能与玻璃中的二氧化硅反应生成水玻璃。水玻璃是一种粘合剂，因此，不能用有玻璃塞的试剂存放氢氧化钠溶液。7、对入厂煤为什么要按不同品种的煤，分别进行采样和制样？答：对入厂煤只有按单一煤种采样和制样，才有实际意义，才能检验入煤煤质是否符合合同（或协议）中的规定，起到监督入厂煤质量的作用。8、对全水分大的煤样，应怎样制备测定全水分样品？答：对于水分大的煤样，当不能顺利通过破碎机、缩分机时，就应在破碎到13mm以后，用9点法缩分出2kg，放入密封的容器中，缩分操作要特别迅速，贴好标签，迅速送化验室。 9、对取到的原模样，在制样时立即缩分正确吗？应怎样做？答：对取到的原煤，立即进行缩分的做法是不正确的。首先应进行破碎，使原煤样全部破碎到粒度小于25mm后，方可缩分。 10、试说出采样的基本原则。答：要从一批燃煤中采到具有代表性的样品，应符合下列原则：（1）有足够的子样数，这些子样应按有关规定分配在整批煤中；（2）采样工具或采样装置应符合有关规定，而且已确认是无系统便差的；（3）子样的最小质量应符合有关规定。11、煤中水分对燃煤有什么影响？答：水分的存在使煤中可燃物的含量相对减少，在燃烧过程中，水分因蒸发、汽化和过热而要消耗大量汽化热。因此，煤中有效利用的热量随水分的增加而降低。水分含量过高，会使煤着火困难，影响燃烧速度，降低炉膛温度，增加化学和机械不完全燃烧热损失，同时使炉烟体积增加，从而增加了炉烟排走的热量和引风机的能耗。当水分大于45﹪时，燃烧无法进行。12、何谓煤的挥发分？为什么说它是规范性很强的试验？答：煤的挥发分是指煤的有机质在隔绝空气的条件下加热，在900℃时进行7min热解所产生该温度下的气体产物。因为在测试过程中，任何测定条件的改变，都会使测定经果发生改变。如加热的温度、时间和速度，坩锅的材质、形状，甚至坩埚的尺寸等，所以煤中挥发分的测定是规范性很强的试验。13、煤的固定碳和煤的含碳元素有何区别？答：煤的固定碳是工业分析组成的一部分，它具有规范性，是一定试验条件下的产物。而煤中所含的元素碳是煤中的主要元素。固定碳除含碳元素外，还含有少量硫和极少量未分解彻底的碳氢物质，所以，不能把煤的固定碳简单的认为是煤的碳元素，两则是截然不同的。14、试说明测定煤中灰分的意义。答：煤的灰分越大，说明煤中矿物质成分越多，则煤的可燃组分就相对地减少，煤燃烧后所排出的炉渣就越多，即降低了锅炉燃烧的热效率并增加了锅炉的排渣量，还可能出现对锅炉的腐蚀、玷污和结渣等问题。总之，测定灰分可以了解煤中含不可燃成分的数量，并对评价煤质、煤炭计价、控制锅炉运行条件、防止环境污染以及灰渣综合利用等都有重要意义。15、在测定热值时，氧弹漏气对试验结果会产生何种影响？答：氧弹漏气时，轻者试样燃烧不完全，使测定结果偏低；重者在点火的瞬间，造成仪器损坏，甚至危及人身安全。16、常用煤的基准有哪四种？含义是什么？答：常用的煤的基准有：收到基，空气干燥基、干燥基和干燥无灰基四种。收到基是煤中全部成分的组合。不计算外在水分，其余成分的组合称为空气干燥基。不计算水分，其余成分的组合称为干燥基。不计算不可燃成分（水分和灰分），其余成分的组合称为干燥无灰基。 17、煤中灰分的测定方法有哪两种？为什么不同测定方法的结果不同？答：有缓慢灰化法和快速灰化法两种。快速灰化法测定结果较缓慢灰化法测定结果偏高，且随试样中钙、硫含量的增加而增加，这是因为快速灰化法中SO2未及时排除而被CaO吸收了。 18、何谓煤的自燃？有那些影响因素能引起这种现像发生答：当煤在空气中长期堆放发生氧化时，由于氧化过程放出的热量不能很好地散失掉，煤堆温度就会愈来愈高，当达到该煤的着火点时，煤堆就发生燃烧，这种现象称为煤的自燃。影响煤的自燃的因素有：煤质本身、温度的影响、受空气中臭氧的影响、粒度的影响、煤中水分的影响。19、金属离子与EDTA形成的络合物有什么特点？答：（1）EDTA与金属离子反应生成具有多个五元环的螯合物，所以较稳定。（2）EDTA能与多数金属离子络合，其络合比一般为1 ：1，计算起来比较简单（3）EDTA分子含有4个亲水的羟氧基团，它与金属离子形成的螯合物易溶于水。 20、怎样配制不含CO2的NaOH溶液？答：将市售氢氧化钠制成饱和溶液（含量约为52﹪，即20mol／L)，在这种浓碱液中，Na2CO3几乎不溶解热而沉降下来。吸取上层澄清溶液，用煮沸并冷却的蒸馏水或新制的除盐水稀释至所需要的浓度，即可得到不含CO2的NaOH溶液。 21、影响氧化-还原反应方向的因素有那些？答：影响氧化-还原反应方向的因素有以下几点：（1）氧化剂和还原剂浓度的影响。（2）生成沉淀的影响。（3）形成络合物的影响。（4）溶液酸度的影响。当两电对的标准电极电位相差不太大时，改变浓度或酸度才能改变其方向。22、重量分析法对称量式有什么要求？答：重量分析法对称量式有以下三点要求：（1）称量式的组成与化学式必须相符合。这样才能按照一定的比例关系计算被测组分的影响。（2）称量式必须十分稳定。在称量时，应不受空气中氧、二氧化碳及水分的影响（3）称量式的分子量要大，被测组分在称量式中所占的比率要小。 23、烘干和灼烧的目的是什么？答：通常在250℃以下的热处理称为烘干，250℃以上至1200℃的热处理称为灼烧烘干的目的是除去沉淀中的水分，以免在灼烧沉淀时，因冷热不均而使坩埚破裂。灼烧的目的是烧去滤纸，除去沉淀上沾有的洗涤剂。将沉淀烧好成符合要求的称量式。 24、分析天平的原理是什么？分析天平的计量性能包括那些？答：分析太平是定量分析中不可缺少的重要仪器之一。它是根据杠杆原理设计而成的一种称量用的精密仪器。其计量性能包括：（1）灵敏性；（2）稳定性；（3）准确性；（4）示值变动性。 25、如何干燥洗涤好的玻璃仪器？干燥洗涤好的玻璃仪器有以下几中方法：（1）晾干。洗涤好的仪器，可用除盐水涮洗后在无尘处倒置控去水分，然后自燃干燥。（2）烘干。仪器控去水分后，放在电烘箱内烘干，烘箱温度为105℃-110℃，烘1h左右即可。（3）热（冷）风吹干。对急于干燥的仪器或不适用于放入烘箱的较大仪器，可采用吹干的办法。 26、在溶液中离子发生反应的条件是什么？答：在溶液中，离子发生反应的条件如下：（1）生成沉淀。例如 AgNO3 + NaC l= AgCl↓+ NaNO3 Ag+ + Cl- = AgCl↓ (2)生成气体。例如： Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O CO32 -+ 2H+ = CO2↑+ H2O (3)生成难电离的物质。例如： HCl+NaOH=NaCl+H2O H+ + OH- = H2O 27、碘量分析为什么要在中性或微酸性条件下进行？答：因为在碱度条件下，碘会与OH-作用： I2 + 2OH- = IO-+ I + H2O 3IO- = IO3-+2I- 而酸条件下，硫代硫酸钠会发生分解，I-也易被空气所氧化： Na2S2O3+2HCl=NaCl+H2S2O3 H2O+S↓+SO2↑ 4I- + 4H+ + O2 = 2I2 + 2H2O 28、定量分析中产生误差的原因有那些？答：在定量分析中，产生误差的原因很多，误差一般分为两类：系统误差和偶然误差。系统误差产生的主要原因如下：（1）方法误差。这是由于分析方法本身所造成的误差。（2）仪器误差。这是使用的仪器不符合要求所造成的误差。（3）试剂误差。这是由于试剂不纯所造成的误差。（4）操作误差。这是指在正常操作条件下，由于个人掌握操作规程与控制操作条件稍有出入而造成的误差。 29、何谓混合指示剂？混合指示剂有什么特点？答：混合指示剂是由两种指示剂或与一种惰性燃料组成的混合物。混合指示剂的特点是指示剂变色范围窄，颜色变化明显，容易判断反应的终点。30、影响金属腐蚀的外部因素有那些？答：影响金属腐蚀速度和腐蚀分布状况的外部因素有以下几方面：（1）水中溶解氧；（2）水的pH值；（3）游离CO2;(4)水中盐类的化学性质及浓度；（5）温度；（6）热负荷；（7）水流速；（8）水中有机胶体物质；（9）漏溢电流的影响等。31煤堆取样时，取样点应怎样分布？答：采样点的分布应根据煤堆的不同堆形及子样数目，使采样点均匀分布在煤堆顶、腰、底或顶、底的部位，底的部位应距地面0.5m，先除去0.2m的表层煤，然后采样。32制样时，如果采用四分法进行缩分，应怎样操作？答：首先将煤样堆成圆锥体，然后用钢板将煤堆压成一定厚度的扁平体，再用十字分样器分成四个形状数量大体相当的扇形体，弃去对角的两部分，把余下的另一对角的两部分煤继续混合缩分。33在灰分测定中，为什么对煤样的灰化和燃烧要分段升温？答：在测定灰份过程中，对煤样的灰化和燃烧要分段进行，即在500℃下保温30min，是为了使FeS2氧化完全： 4FeS2+11O→2Fe2O3+8SO3同时生成的SO2也随之逸去。升温到815℃时，煤中的CaCO3分解： CaCO3 ℃ CaO+CO2↑ 如果不分段升温，则会发生如下反应： SO2+CaO+?O2 →CaSO4 造成硫被固定在灰份之中，使测定结果偏高。34请说出煤中灰分的来源，煤灰中有哪些成分？答：煤在空气中完全燃烧，煤中无机矿物质经一系列的化学变化而转化成的产物称为灰分。煤的灰分组成比较复杂，主要有SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO和少量的MgO K2O Na2O等。 35对温度计为什么要进行刻度校正？答：由于制造上的原因，装水银的毛细管内径不可能是均匀一致的，同一长度内的水银量不可能完全相等，因此使得温度计的读数有误差，所以，对温度计要进行刻度校正。 36 试述煤中碳酸盐二氧化碳的测定原理？答：煤中碳酸盐与酸作用时，会析出二氧化碳，反应式如下： MeCO3+ 2HCL = CO2+H2O 将一定量的煤样放在反应器中与稀盐酸反应，反应放出的二氧化碳用碱石棉U形管吸收，根据U形管的增重可算出煤中碳酸盐二氧化碳的含量。 37 、何谓煤的着火点？影响煤的着火点的因素有那些？答：在有氧化剂共存的条件下，将煤加热到开始燃烧时的温度，这个温度就是煤的着火点。影响煤的着火点的因素有：煤的挥发分含量愈低，着火点愈高；煤的灰分含量高，着火点高；风化后的煤着火点下降；对于黄铁矿含量高的煤，因其易于氧化，着火点下降。 3 8、煤的焦渣特征分哪八级？答：煤的焦渣特征分为以下八级：（1）粉状；（2）粘结；（3）弱粘结；（4）不熔融粘结；（5）不膨胀熔融粘结；（6）微膨胀熔融粘结；（7）膨胀熔融粘结；（8）强膨胀熔融粘结。 39、什么叫空白试验？做空白试验有何意义？答：空白试验就是在不加样品的情况下，按样品分析的操作条件和步骤进行分析的试验，所得结果称为空白值。做空白试验，可以消除由试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差。 40、基准物质应具备哪些条件？答：基准物质应具备以下条件：（1）、纯度较高，杂质含量少到可以忽略不计。（2、组成与化学式相符（包括结晶水）。（3）、在一般条件下稳定，不易吸潮、不吸收CO2、不风化失水、不易被空气氧化等。（4）、使用时易溶解。（5）具有较大的摩尔质量。 41、何谓指示剂的僵化现象？答：有些指示剂与金属离子形成洛合物的溶解度很小，使终点的颜色变化不明显。还有些指示剂与金属离子形成洛合物的稳定性只稍差于该金属离子与EDTA形成洛合物的稳定性，以致EDTA与金属离子生成洛合物的反应缓慢而使终点拖长，这类现象叫着指示剂的僵化现象。 42、影响化学反应速度的因素有那些？答：（1）浓度对化学反应速度随着反映物浓度的增大而加快。（2）压力对反应速度的影响。压力增大反应向体积减小的方向进行。（3）温度对反应速度的影响。温度升高，反应速度加快。（4）催化剂对反映应物的影响。在反应过程中加入催化剂，也可以改变反应速度。此外，反应物颗粒的大小、溶剂的种类、扩散速度、放射线和电磁波等也能影响化学反应速度。 43、用Na2CrO4作基准物质标定KMnO4标准溶液时，应注意什么？答：用Na2C2O4作为基准物质标定KMnO4标准溶液时，应注意以下几点：（1）温度应不低于60℃，不高于90℃。因为高于90℃时，H2C2O4分解；低于60℃时，反应速度太慢，不适合滴定。（2）控制合适的酸度。酸度太高，会使H2C2O4分解，酸度太低，反应速度减慢，甚至生成MnO2。（3）滴定速度开始慢，随着Mn.2+含量的增加，滴定速度可以加快。（4）应使用棕色的酸式滴定管装高锰酸钾标准溶液，并以溶液出现淡红色30S不退色为终点。 44、怎样配制Na2S2O3标准溶液？答：具体配制方法如下：（1）使用煮沸并冷却的蒸馏水，以除去水中的CO2及微生物。（2）配得的溶液中，加入少量碳酸钠以调整溶液的PH值。（3）溶液装于棕色瓶中储存。（4）放置8—10天后再标定。若发现Na2S2O3溶液混浊时，应重新配制。45、重量分析法对沉淀式的要求有哪些？答：（1）沉淀的溶解度必须很小，只有这样，被测组分才能沉淀完全；（2）沉淀吸附杂质少，以保正沉淀的纯净和节省过滤时间。（3）沉淀吸附杂质少，以便于洗涤和减少杂质带来的误差。（4）沉淀式容易转化为称量式。 46、非晶形沉淀的条件是什么？答：非晶形沉淀的条件如下：（1）勤搅拌，向浓溶液中快速地加入沉淀剂。（2）在热溶液中进行沉淀，以减少沉淀吸附的杂质和减少水化程度。（3）加入电解质，防止胶体生成。（4）沉淀完成后，用热水稀释，以减少沉淀对杂质的吸附。（5）趁热过滤，不须陈化。 47、如何洗涤玻璃仪器？答：洗涤玻璃仪器的方法有以下几种：（1）用水刷洗。用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。（2）用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗。去污粉是由碳酸钠、白土、细沙等混合制成的。由于它损害玻璃，所以滴定管等仪器不能用去污粉刷洗。（3）用强氧化剂清洗。若仪器污染严重，应使用铬酸洗涤液或氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁上不挂水珠。 48、如何配制铬酸洗涤液及氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液？答：铬酸洗涤液的配置：在台称上称取研细的重铬酸钾5g置于250ml烧杯内，加水10ml加热至其溶解，冷却后，再慢慢地加入80ml粗浓硫酸，边加边搅拌，配好的洗液应为深褐色。氢氧化钠的高锰酸钾洗液的配制：在台称上称取高锰酸钾4g溶于水中，向该溶液中慢慢加入100mL10﹪氢氧化钠即成。49、举例说明化学反应的主要类型。答：（1）酸碱中和反应，例如： NaOH+HCl=NaCl+H2O (2)沉淀反应，例如 AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3 氧化-还原反应，例如： 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI 络合反应，例如： CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO450、影响电导率测定的因素哪些？答：（1）温度对溶液电导率的影响。温度升高，离子热运动速度加快，电导率增大。（2）电导池电极极化对电导率测定的影响。在电导率测定过程中要发生电极极化，从而引起误差。（3）电极系统的电容对电导率测定的影响。（4）样品中可溶性气体对溶液电导率测定的影响。51、什么叫碱度？碱度测定的原理是什么？答：水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，如：水中碳酸根、氢氧根、亚硫酸根的含量等。碱度分为酚酞碱度和全碱度两种。酚酞碱度是以酚酞为指示剂测出水样消耗酸的量。全碱度是以甲基橙为指示剂测出水样消耗酸的量。当碱度小于0.5mmol∕L时，全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作为指示剂。52、影响沉淀完全的因素有哪些？答：影响沉淀完全的因素有以下几点：（1）同离子效应。同离子效应使沉淀的溶解度降低。（2）盐效应。盐效应使难溶化合物溶解度增大。（3）酸效应。弱酸盐沉淀的溶解度随酸度的增加而增大。（4）络合效应。除以上所述外，温度、熔剂、沉淀结构及颗粒大小也会影响沉淀的溶解度。53、制备KMnO4标准溶液应采取哪些措施？答：为使KMnO4标准溶液的浓度稳定，应采取下列步骤：（1）称取稍多于理论用量的固体KMnO4.（2）使用煮沸过并冷却了的蒸馏水，以除去水中的还原性杂质。（3）将配得的溶液放置暗处7～10天，用G4玻璃过滤器除去生成的MnO2。（4）滤好的KMnO4溶液，装于棕色瓶中，并放在暗处保存。 54、在烘干、灰化、灼烧沉淀时，应注意什么？答：在将沉淀包入滤纸时，注意勿使沉淀丢失。灰化时，要防止滤纸着火，防止温度上升过快。灼烧时，应在指定温度下于高温炉中进行，坩锅与坩埚盖须留一孔隙。坩埚在干燥器内不允许与干燥剂接触。55、怎样采取具有代表性的垢和腐蚀产物试样？答：在一般情况下，垢和腐蚀产物试样是在热力设备检修或停机时，以人工刮取或割管后刮取的方法获得的。为了获得有代表性的试样，采集试样时应遵守如下规定：（1）在确定取样部位的基础上，若热负荷相同，则在对称部位取样，或多点采集等量的单个试样，混合成平均样。但对同一部位，若垢和腐蚀产物的颜色、坚硬程度明显不同，则应分别采集单个试样。 (2)在条件允许的情况下，采集试样的质量应大于4g，对于呈片状、块状等不均匀的试样，一般所取的质量应大于10g. (3)采集不同的热力设备中的试样时，应使用不同的采样工具。 (4)割管采样时，若试样不易刮取，可采用挤压采样法。 (5)刮取的试样，应装入专用的广口瓶中存放，并贴上标签，标签上注明设备编号、取样部位和取样日期。56、什么是同离子效应和盐效应？答：同离子效应是指在难溶化合物的饱和溶液中，加入含有相同离子的强电解质时，难溶化合物的溶解度降低的现象。盐效应是指在难溶化合物的饱和溶液中，加入非相同离子的强电解质时，难溶化合物的溶解度增大的现象。57、不用其他化学试剂试鉴别下列四种白色晶体：NaNO3、NaCL、Na2S、AgNO3 答：用洁净试管取上述四种晶体少许，加热，并用带火星的木条放于试管口，能使带火星的木条燃烧而本身晶体变黑的为AgNO3。能使木条燃烧的另一晶体为NaNO3. 将剩余的两种晶体制成溶液，加入AgNO3晶体，生成白色沉淀的晶体为NaCl,生成黑色沉淀的为NaS。 58、为什么烧碱中常含有Na2CO3怎样才能分别测出两者的含量？答：烧碱（NaOH）易吸潮，吸潮后的碱固体表面形成溶液并吸收空气中的CO2，生成Na2CO3，反应如下： 2NaOH+CO2 = Na2CO3+H2O所以烧碱中常含有Na2CO3。其组分测定可以用双指示剂，即取一定的碱样，溶于水后，以酚酞为指示剂，用酸标准溶液滴定溶液至恰为无色，再以甲基橙为指示剂滴定至橙色，记录两次所消耗的体积。 NaOH (﹪) = c(Hcl)(v1-v2)x40.00 x100% Na2CO3(﹪)=c(Hcl)V2×106.0×100%式中c(Hcl)-----盐酸标准溶液的浓度，mol/L; V1-----酚酞终点耗酸的体积，，mL; V2 甲基橙终点耗酸的体积（不包括 V1），mL; m 样品的质量，g。 59、什么叫缓冲溶液？答、缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液，既这种溶液能调节和控制溶液的PH值，其pH值不因加入或产生少量酸、碱，也不因稀释而发生显著的变化。60、举例说明化学反应的主要类型。答、(1)、酸碱中和反因，列如：NaOH+HCl=NaCl+H2O (2)、沉淀反应，列如：AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3 (3)、氧化-还原反应，列如：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI (4)、络合反应，列如：CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO4四：计算题1、称取试样用油100.1g做水分定量测定，试验结束后，接受器中收集水的体积为5.8mL，已知试油密度p =0.87g/cm3,求试样用油的含水量？解：试油中水分的质量百分含量为: ?????????????????????????????????w=(pv／m)????﹪ =(0.87×5.8／100.1)×100﹪ =5﹪ 答：该试样用油的含水率为5﹪。2、求0.001moL/L的氢氧化钠溶液的PH值，POH值。解：pOH = -lg[OH-] = -lg0.001 = 3 pH = 14 - pOH = 14 -3 = 11 答：该溶液的pH值为3。 3、在400吨煤堆中取样，已知来煤是灰分大于20%的原煤，取样点应为多少？解：因为来煤灰分＞20﹪，所以，1000t应取60个子样。现有400t原煤，按比例递减，但不能少于所规定的子样数的一半，所以，取样点应为30个。答：取样点应为30个。 4、一批入场原煤为1600吨，最大粒度小于50毫米，灰份大于20%，问应采集的子样数及所采煤样的质量至少为多少？解：因为原煤的最大粒度小于50mm，所以每个子样的最小质量为2kg，应采的子样数为： n=n!√m／100 =60×√1600／1000 =76(个）应采的煤样总质量为：76×2=152（kg) 答：应采用的子样数为76个，采煤样的质量至少为152kg。 5、某空气干燥基煤样，经分析的Aad为6.67，Mad为1.50 ，并已知其外在水分含量Mf为2.00，试将空气干燥基灰份换算成收到基和干燥基灰份？解：收到基灰分 Aar=Aad(100- Mf) 100 = 6.67×(100-2.00) 100 =6.54(﹪)或先求出 Ma r = M f + Mad (100-Mf) 100 =2.00+ 1.05×(100-2.0) = 3.74(﹪) 100再求出 Aa r = (100-Mar) Aad 100 = (100-3.47)×6.67 100-1.05 =6.54(﹪ 干燥基灰分 Ad =100Aad 100-Mad = 100×6.67 100-1.5 =6.67(﹪）答：Aad为6.54(﹪)，Ad为6.77（﹪）。 6、设煤样Mad =1.67%，Aad =25.83%,Vad =22.54%,求Ad,Vdaf？解 Ad = 100Aad 100-Mad =100×25.83 100-1.67 =26.27 (﹪) Vdaf = 100Vad 100 - 1.67 - 25.83 =100×22.54 100-1.67-25.83 = 31.09(﹪) 答：Ad为26.27%，Vdaf为31.09（%） 7、已知可逆反应CO+H2O（气）==== CO2+H2在1073K达到平衡，[CO]=0.25mol/l,[H2O]=2.25mol/l,[CO2]=0.75mol/l,[H2]=0.75mol/l,试计算：（1）平衡常数Kc: (2)CO的起始浓度。解：（1） CO + H2O(气）==== CO2 + H2平衡时： 0.25 2.25 0.75 0.75 Kc= [CO2][H2] [CO][H2O] = 0.75 × 0.75 0.25 × 0.25 =1 (2)由于反应物与生成物的摩尔数之比为：1：1，即有0.75mol／L的CO被氧化。所以CO的起始浓度为0.25+0.75=1.0mol／L。8、配制c（1/6K2Cr2O2)=0.05000moL/L溶液500.0ml,应确定称取基准K2Cr2O7多少克？设应称取基准K2Cr2O7 xg。 x =0.05000×(500.0／1000)×(294.2／6) =1.226(g) 答：应准确称取基准K2Cr2O7 1.226g。9、中和0.5000g纯碳酸钾和碳酸钠的混合物，需要0.2000moL/L盐酸溶液39.50mL(反应生成CO2）。计算混合物中碳酸钠的百分含量。解 2HCl+Na2CO3==2NaCl+CO2↑+H2O 2HCl+K2CO3==2KCl+CO2↑+H2O 设0.5000混合物中碳酸钠xg，则碳酸钾为0.05000-x (g) 2 x 0.5000-x = 0.2000× 39.50 ×10-3 106.0 138.2 解方程得：x=0.1510（g) Na2CO3(%) =(0.1510／0.5000)×100% =30.20% 答：混合物中碳酸钠的百分含量为30.2%。10、饱和NaOH溶液的NaOH含量约为52%，密度为1.56g/mL,求物质量的浓度？若配制0.1moL/L的NaOH溶液1L，应取饱和NaOH溶液多少毫升？解：饱和NaOH溶液的浓度=1.56 ×1000× 52% 40 × 1 =20（mol／L) 设配置1000mL0.1mol／LNaOH需取VmL饱和NaOH溶液，则 1000× 0.1=20×V V=5(mL) 答：应取饱和NaOH溶液5mL.hu11一批入厂原煤为200吨，最大粒度小于50mm，灰份小于20%，问应采取的子样数及所采煤样的质量至少为多少？解：因为入厂煤为2000t,所以应采的子样数为： n = n√m／100 = 30×√2000／1000 =42(个）因为原煤的最大粒度小于50mm,所以每个子样的最小质量为2kg，故采的煤样总质量为42×2=84（kg) 答：应采集的子样数为42个，所采煤样总质量为42×2=84(kg)12在600吨煤堆上取样，已知末煤是灰份大于20%的原煤，取样点应为多少？解：因为来煤灰分大于20﹪，所以，1000t煤应取60个子样。设600t煤应取ⅹ个子样，则有 1000∕60 = 600∕ⅹ ⅹ=36（个）答：取样点应为36个。13、某火力发电厂装机容量为300MW,日耗收到基低位发热量为24380J/g的燃煤3500吨，若全厂满负合运行260天，问该厂全年标准煤耗为多少（标准煤的低位热值为29271J/g）? 解：全厂全年发电量为 30 × 104× 24× 260 = 1.87× 109 (.kW·h) 全厂全年消耗标准煤为 3500× 106× 24380 ×260 ／29271 =758× 109 (g) 标准煤耗为 758× 109／1.87× 109=405[kW.h] 答：该厂全年标准煤耗为405g／(kW.h)。14求1mol/LnaOH溶液PH值。解：根据题薏可知： [OHˉ]=0.1mol／L,则 pOH= -lg[OHˉ] = -lg0.1 = 1 所以 pH = 14-pOH = 14-1 = 13 答：该溶液pH值为13。15已知CO+H2O＝CO2+H2在达到平衡时，[CO]=0.25mol/L,[H2O]=2.25mol/L,[CO2]=0.75 mol/L,[ H2]=0.75 mol/L,试求2O的起始浓度和CO的平衡转化率？解： CO + H2O(g) == CO2 + H2 平衡时(mol／L):= 0.25 2.25 0.75 0.75 起始时(mol／L)= 0.25+0.75 2.25+0.75 0 0 所以，[CO]起始=0.25+0.75=1.00(mol／L) [H2O]起始=2.25+0.75=3.00(mol／L) CO的平衡转化率为0.75／1=75% 答：CO和H2O的起始浓度分别为1.00mol／L和3.00mol／L，CO的平衡转化率为75﹪。16在标准状态下，235cm3某气体的质量为0.383g，试计算该气体的分子量。解：该气体的摩尔数为 235 × 10-3／22.4=0.0105(mol) 其分子量为 0.383／ 0.0105≈36.5 答：该气体的分子量为36.5。17若使0.1molAg+完全生成AgCL,需要多少克氯化镁？解：设需要n mol MgCL2 2Ag+ + MgCl2 = 2AgCl↓+ Mg2+ 2mol 1mol 0.1mol nmol 有 2／1=0.1／n n = 0.05(mol)0. 05molMgCl2的质量为 0.05 × 95 = 4.75(g) 答：需要氯化镁4.75(g)。18求0.2mol/L硫酸溶液PH值解：0.2mol／L硫酸溶液的[H+]为 0.2× 2 = 0.4(mol／L) 溶液的pH值计算如下： pH = - lg[H+] = -lg0.4 = 0.40 答：该硫酸溶液的pH值为0.40。19、应在100.0ml浓度为c(NaOH)=0.0800mol/L的NaOH溶液中加入多少毫克浓度为c(NaOH)=0.5000mol/L的NaOH溶液才能使最后得到的溶液浓度为c (NaOH)=0.200mol/L（假设混合过程中容积的收缩和膨胀可以不计）？解：设需加入VmLNaOH溶液，则100.0 × 0.0800 +0.500×V=(100 .0+V)×0.200 解之，得V=40.0(mL) 答：应加入NaOH溶液40.0mL。20、现有氢氧化钠样品0.4500g,溶解后，用浓度为0.2500 mol/L的 HCL溶液滴定用去42.40ml,计算样品中氢氧化钠的百分含量。解：设样品中有氢氧化钠为ⅹg。 NaOH + HCl =NaCl + H2O 40.00 1 ⅹ 0.2500× 42.20× 10-3 ⅹ=40.00× 0.2500× 42.40× 10-3 =0.4240(g) NaOH(﹪)=(.4240／0.4500 ) ×100﹪ =94.22﹪ 答：样品中氢氧化钠的百分含量为94.22﹪。五、事故预想及处理1、试分析水泵不上来的原因及处理？答：原因：水源不足；入口堵塞；进入空气；转动方向不对。进出口阀门未开或失灵。处理：检查水源应充足，消除堵塞，排除空气，校正转动方向，检修进出口门。 2、请谈谈水泵声音不正常，振动大的原因及处理方法。答：泵内进入杂物，泵内有空气，转子不平衡，两轴不同心，轴承损坏，地角螺丝松动。处理：停泵检修，必要时进行大修。3、试说出马达和轴承发热的原因及处理方法。答：原因：润滑油不足或乳化变质，轴承损坏，泵轴弯曲或背靠轮中心不正，轴承安装不当，间隙不合适。4、请分析电动机过负荷的原因，说说你的处理方法。答：原因：启动时出口门未关。电压低或运行中保险丝熔断一相，机械部分卡涩。处理：停泵关出口门，通知电气修复后再启动。联系检修班检查修理。5、分析炉水的浓度超标（电导率）的原因，并进行处理。答：原因：（1）给水质量不良。（2）锅炉的排污门开度小，加药量过多或控制不当。处理：（1）检查给水质量不良的原因，及时处理。（2）加强对加药和排污量的调整。（3）加强对蒸汽质量、汽包压力、负荷变化情况的监督。6、请说一下磷酸根不稳定或不合格的原因及处理方法。答：原因：（1）药液浓度太稀或太浓。（2）加药罐有故障或系统堵塞。（3）排污门开度太大，负荷变化后没有及时调整加药量。（4）给水由于劣化硬度升高。处理：（1）调整加药浓度。（2）消除故障，疏通加药系统。（3）在负荷变化时，应适当调节控制。（4）查明给水硬度升高的原因，进行处理。（5）炉内磷酸根过高时，应停止加磷酸三钠，并加强排污；增加对蒸汽品质的监督。7、分析炉水浑浊的原因及处理。答：原因：（1）给水浑浊或硬度太大。（2）新炉或检修后的锅炉在启动的初期。（3）锅炉定期排污不够或负荷猛长。处理：（1）查明给水硬度大的原因并处理。（2）加强定期排污，直到炉水完全澄清为止。（3）定期进行下部联箱的排污。（4）负荷增长应缓慢。8、请分析一下给水硬度不合格或外状浑浊的处理方法。答：处理：（1）检查给水的各部分，发现硬度大时，将硬度大的水排掉。（2）如给水硬度大时，应加强炉内磷酸盐处理，保持磷酸根稳定。（3）加强炉水监督，如炉水浑浊或不合格时按炉水劣化处理。（4）在不影响供水的情况下，可将除氧器内的水放掉一部分，以改变品质。9、请分析凝结水劣化的现象、原因及处理方法。答：现象：水质外状浑浊，硬度超过标准。原因：凝结器铜管泄漏。处理：应立即通知汽机，进行查漏和堵漏。如在8～16小时之内不能消除漏水现象，应向值长和有关人员提出停机。 10、试分析凝结水溶解氧不合格的原因及处理。答原因：a 凝结器真空部分漏汽。b凝结器的冷却度太大。c凝结水泵盘根漏汽。处理：a查漏和堵漏。b调整凝结器的冷却度。c切换另一台凝结水泵，检修有缺陷的凝结水泵。11请分析一下水泵出力不足的原因及处理方法：答：原因：吸水侧水位低。吸水管内吸进杂物使阻力增大，水泵叶轮被脏物堵塞或有严重缺陷。盘根严重泄漏。处理：启动备用泵，停止备用泵，停止故障泵进行疏通或检修。12请谈谈盘根发热的原因，并说出处理方法：答：原因：盘根太紧或紧度不均匀，轴与格兰间隙不足。处理：调整盘根和格兰的紧度。起动备用泵，停止故障泵，进行间隙调整，间隙为0.5-0.6毫米。13请说说汽水质量劣化时应如何处理？答：（1）当发现热力设备中，汽水质量不良时，应查明原因，同时进行处理。（2）发现水质劣化时，化学人员应首先确保取样水样流速正常有代表性，各种仪表指示无误，分析方法完全正确，仪器药品等完全处于备用状态。（3）水汽劣化时，化学人员一面查找原因，一面立即报告班长，并会同有关单位查明原因及时处理。（4 水汽质量劣化时，班长应根据找出的原因，决定处理措施，并向值长汇报事故处理对策及处理情况。（5）由于水汽劣化需停机、停炉或限负荷时，班长应立即汇报分场负责人，并向分场提出建议。（6）水汽质量恢复正常后，化学人员及班长应将水汽劣化的程度，造成的原因，处理的经过和结果记录于运行日志上。对于重大的水汽劣化问题，应组织有关人员进行调查研究，总结经验教训，提出专题报道。14分析一下蒸汽品质劣化的现象、原因及处理。答：（1）现象：a、蒸汽品质外状浑浊，有酚酞碱度，钠超过标准。b、蒸汽温度突然下降，气压降低水位不稳，炉水含盐量超过规定值。（2）原因：a、锅炉负荷瞬间波动大，超负荷运行，炉水含盐量超过规定值。b、锅炉汽包水位过高。c、锅炉汽压急剧变化，燃烧不稳定。d、减温器泄漏，或汽水分离效果不好，结合处不严。（3）处理： a 、调整开大连续排污门，降低炉水含盐量，必要时可开定期排污门。 b、与锅炉联系，稳定负荷，水位和汽压应恢复正常。 c、如确认减温器泄漏，或汽水分离效果不好时，应报告值长和分场负责人员，并向厂有关人员提出停炉意见，进行检修。15分析给水溶解氧不合格的原因及处理方法。答：原因：（1）除氧器运行不正常，水温不够。（2）水量分配不均。（3）除氧器内部装置有缺陷。（4）除氧器负荷过大。（5）取样管漏汽。（6）除氧器排汽门开度不够。处理：（1）通知汽机人员，调整进水及进汽量，保持除氧器水温在102—104℃，进汽压力在0.02MPa左右，使除氧器在额定负荷下运行，排气门保持适当的开度，排汽管应有少量汽冒出。（2）若除氧器内部有缺陷，与汽机联系进行检修。（3）消除取样管漏汽部分。16阴阳床再生不出来的原因是什么？谈谈处理方法。答：原因：酸碱量不够、树脂太赃，树脂量不够、树脂老化。处理：增加酸碱量，进行大反洗，增加树脂，更换树脂。17、阴阳床投入运行后制水量少的原因及处理方法。答：原因：再生时酸碱量不够，再生置换时流量不当，浓度不当，开停次数过多或停的时间过长。处理：调整酸碱量，再生、置换时调整适当的浓度和流量，投入运行后尽量连续运行，少开、少停。18阴床出水口电导率大，过酸水的原因及处理方法是什么？答：原因：阳床失效后再运行或阴床Na没洗净就投入运行造成电导大，阴床失效再运行造成过酸水。处理：加强责任心，防止阳床、阴床失效后不知道，再投入运行。 19、阳床出口水含铁量小，阴床进水口含铁量大的原因是什么，并说出处理方法。答：原因：管路腐蚀。处理：加强这一段管路的衬胶，防止管路腐蚀。20、逆流再生离子交换器出力下降或再生液流速度变小，分析其原因并给予解决。答：原因：树脂层被压或树脂层中悬浮物太多造成的。为了提高出力，保证再生效果，必须进行大反洗操作。

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