1. 因为无阀滤池虹吸辅助管的高度越高，工作周期越长，所以该高度无限制，越高越好。（ ）
2. 对滤池反洗来说，多次断时间反洗比一次长时间反洗的效果要好。（ ）
3. 过滤器出水浊度和入口压差都超标时，方可停止运行进行反洗。（ ）
4. 无阀滤池不宜长期低流速运行，否则必须加强强制反洗，以防滤料结块。（ ）
5. 阳床正常运行中监督的项目一般是出水的pH值和含钠量。（ ）
6. 阴床正常运行中监督的项目一般是出水的导电率和含硅量。（ ）
7. 阳床漏钠对阴床出水无影响。（ ）
8. 计算全部成分的燃料，其成分组成称为收到基。（ ）
9. 不计算不可燃成分的燃料，期于成分组合称为干燥基。（ ）
10. 不计算外在水分的燃料，其余成分组合称为空气干燥基。（ ）
11. 煤质特性指标之一挥发分，按收到基-空气干燥基-干燥基-干燥无灰基的顺序，其数值依次减小。（ ）
12. 燃煤的着火点是将煤加热到不需外界火源即开始燃烧的温度。（ ）
13. 反应物本身的性质是影响化学反应速度的内因，进行反应时的条件是影响化学反应速度的外因。（ ）
14. 当化学反应达到平衡时，正逆反应都不再进行，正逆反应速度都为零。（ ）
15. 化学反应速度是用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量来衡量的。（ ）
16. 化学反应达到平衡时，各反应物的浓度乘积和各反应物的浓度乘积是一个常数。（ ）
17. 溶液是一种分散系，被分散的物质微粒是由许多分子或离子所组成，不能用混凝、沉降、过滤的方法去除。（ ）
18. 在 一定温度下、化学反应速度跟各反应物的浓度乘积成正比。（ ）
19. CH3COOH为一元碱，Ca(OH)2为二元酸（ ）
20. 在稀溶液中，[OH]-和[H]+的 乘积是一个常数。（ ）
21. 对于滴定管和容量瓶，不易用手直接清洗的，可以用刷子清洗。（ ）
22. 残留在器皿上的大多数不溶于水的无机物质都可以用少量粗盐酸洗去，灼烧过沉淀 的瓷坩锅，可用热盐酸（1+1）洗涤，然后用铬酸洗液洗涤。（）
23. 分析用玻璃仪器都要求有一定的 机械强度很高的化学稳定性和热稳定性（ ）
24. 用移液管取无毒液体时，可以用口吸。（ ）
25. 在滴定管中，液面读数时，滴定管要保持垂直，视线与液面成水平。（ ）
26. 酸性铬蓝K指示剂要放在棕色瓶中，使用期不应超过一个月。（ ）
27. 配制酸溶液时，都应把酸倒入水中，对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制。（ ）
28. 用盐酸标定氢氧化钠既可以用甲基橙也可以用酚酞作指示剂。（ ）
29. 在碘量法中，用淀粉作指示剂，痕量的碘与可溶性淀粉作用呈显著蓝色，可指示终点，说明淀粉具有氧化还原的性质。（ ）
30. 天平所称的是物体的重量。（ ）
31. 只要是校好的电子天平，无论在哪里称量同一质量的物体，所称得的结果都是一样的。（ ）
32. 砝码被腐蚀会引起系统误差。（ ）
33. 在分析测试中，对于怀疑的数据，应果断地把其视为错误。（ ）
34. “0.0120”有四位有效数字。（ ）
35. 在有效数字的加减法运算中，以小数点后位数最多的为准。（ ）
36. 在NaNO3试剂中混入NaCL，可以通过加入适量AgNO3的方法，使CL-离子与Ag+离子生成沉淀并过滤掉,达到对试剂提纯的目的。（ ）
37. 系统误差可以避免,但偶然误差不能避免。（ ）
38. 测定结果的精密度高,结果的准确度也一定高。（ ）
39. 仪器的精密度越高越好. （ ）
40. 为了减少误差,在进行同一试验时,所有称量最好使用同一架天平。（）
41. 系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低,具有单向性。（ ）
42. 分析结果的精密度可以用误差来表示. （ ）
43. 分光光度法比目视比色法准确度高,选择性好,是因为它采用的入射光的单色性好. （ ）
44. 空白试验是为了检查和消除因试剂和器皿所引起的系统误差. （ ）
45. 将水中杂质转化为沉淀物而析出的各种方法，统称为沉淀处理。（ ）
46. 影响混凝处理效果的主要因素为混凝剂种类、原水水质和水温三个因素。（ ）
47. 浊度是评价混凝效果的唯一指标。（ ）
48. 石灰软化沉淀处理可以将原水中所有钙镁离子转化为难融化喝物而除去。（ ）
49. 澄清池减符合运行时，若没有要求，可任意进行，但升负荷时，必须遵循“少量多次”的原则。（ ）
50. 影响过滤器过滤效果的因素主要有滤速、反洗流量和水流均匀性。（ ）
51. 因为无阀滤池虹吸辅助管的高度越高，工作周期越长，所以该高度无限制，越高越好。（ ）
52. 过滤器出水浊度和入口压差都超标时，方可停止运行进行反洗。（ ）
53. 澄清池正常运行中，控制的主要环节是排污量和泥渣循环量。（ ）
54. 阴床正常运行中监督的项目一般是出水的导电率和含硅量。（ ）
55. 对阴离子交换器来讲，进水的酸度越大越好。（ ）
56. 为了提高阴床除硅效果，再生时可控制再生液浓度先大后小。（ ）
57. 如果将淡水和盐水用一种只能透过水而不能透过溶质的半透膜隔开，则盐水中的水会穿过半透膜至淡水一侧，这种现象叫做渗透。（）
58. 沉积物下腐蚀在目前高压锅炉内并不常见。（ ）
59. 不计算不可燃成分的燃料，期于成分组合称为干燥基。（ ）
60. 烟煤和无烟煤总称为硬煤。（ ）
61. 不论使用何种基准，煤中以质量百分比含量表示的各种成分之合都应为100。（）
62. 油达到闪温点温度时只闪燃，不能连续燃烧。（ ）
63. 燃煤的着火点是将煤加热到不需外界火源即开始燃烧的温度。（ ）
64. 在发电用煤的分类中，一般煤灰化的软化温度ST高于1350C的煤划为不结渣煤。（ ）
65. 依据煤的煤化程度参数可以区分无烟煤、烟煤和褐煤。（ ）
66. 将锌放入浓硫酸中可以置换氢气。（ ）
67. 酸度就是酸的浓度。（ ）
68. 冰、水混合物是纯净物。（ ）
69. 在任何情况下，水的离子积都是10-14。（ ）
70. 在一个平衡体系中，正反应速度等于逆反应速度。
71. 氧化-还原反应的实质是化合价的升高或降低。（）
72. 20mL1mol/LH2SO4溶液加入到另一种20mL1mol/LH2SO4中，则混合液浓度为2mol/L。（ ）
73. 溶液是液体混合物。（ ）
74. 物质进行化学反应的基本粒子是分子。（ ）
75. 不准把氧化剂、还原剂以及其他容易相互起反应的化学药品放在相邻的地方。（）
76. 浓硫酸与铜反应时，浓硫酸是氧化剂。（ ）
77. 若溶液的pH<7，说明溶液中无OH-。（ ）
78. 在氢氧化钠溶液中，常含有少量的碳酸钠。（ ）
79. 烃是由碳、氢两种元素组成的。（ ）
80. 检验集气瓶是否充满氧气的方法是把带有火星的木条放在集气瓶口。（）
81. Na2CO3的水溶液pH>7，所以说Na2CO3是碱。（ ）
82. 凡是有极性键的分子都是极性分子。（ ）
83. 催化剂不能改变化学平衡。（ ）
84. 在室温条件下，所有的元素都是以固体形式存在的。（ ）
85. 在其他条件不变的情况下，降温会使化学平衡向着放热的方向移动。（）
86. 温度对水样电导率的测量没有影响。（ ）
87. 0.01mol/L氢氧化钠溶液的pH值等于2。（ ）
88. 系统误差可以避免，但偶然误差不能避免。（ ）
89. 热力系统中的CO2主要是由有机物的分解生成的。（）
90. 热力除氧既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（ ）
91. 对于有铜系统来说，锅炉给水进行加氨处理时，应确保汽水系统中含氨量非常低，加氨量不宜过多，否则有引起黄铜腐蚀的可能。（）
92. 某溶液的pH=6.5，该溶液呈中性。（）
93. 甲基红指示剂变色范围是4.4—6.2。（）
94. 循环冷却水系统中的含盐量或离子含量是不变化的。（ ）
95. 锅炉给水加联氨是为了提高其pH值。（）
96. 间接碘量法中，淀粉指示剂应在滴定至接近终点时再加入。（ ）
97. 锅炉补给水处理包括预处理和除盐两部分内容。（ ）
98. 凡是能导电的物质称为电解质。（ ）
99. 薄而且坚固、附着力强的氧化物保护膜，保护性强。（ ）
100.磷酸盐处理既可以防腐，又可以防垢。（ ）
101.金属在水溶液或潮湿空气中的腐蚀属于电化学腐蚀。（ ）
102.过热器内沉积的主要是SiO2。（）
103.为防止锅炉内壁积垢，所有锅炉均可采用协调pH-磷酸盐处理。（ ）
104.相同浓度的各种溶液的电导率相同。（ ）
105.一级除盐水的SiO2含量应小于100μg/L。（ ）
106.酸碱指示剂变色的内因是溶液pH值的变化。（）
107.最理想的指示剂恰好在滴定反应的理论终点变色。（ ）
108.溶液的活度就是溶液的浓度。（ ）
109.EDTA是六元酸，在溶液中有七种存在形态。（ ）
110.直流炉采用Na3PO4处理，主要是防垢。（）
111.如水样中氨含量超过2mg/L，则可用容量法测定。（）
112.采用凝结水精处理的电厂，适合使用碱性水工况。（ ）
113.滴定指示剂加入量越多，变色越明显。（ ）
114.溶液的温度升高，溶液的电导率减小。（ ）
115.影响混凝处理效果主要因素为水温、水的pH值、加药量、原水水质和接触介质。（ ）
116.阴床填充的树脂型号为D201*7，全称为大孔型苯乙烯系阴离子交换树脂，交联度为7。（ ）
117.重铬酸钾是一种强氧化剂，所以其溶液稳定性差。（ ）
118.酸碱指示剂的变色范围与其电离平衡常数有关。（ ）
119.除氧器完全可以把给水中的氧除尽，所以电厂采用除氧器除氧是经济的。（）
120.凡是经过净化处理的水，都可以做锅炉的补充水。（ ）
121.天然水的碱度主要是由HCO3-的盐组成的。（）
122.炉内磷酸盐处理时，不允许直接向炉内加固体的Na3PO4。（ ）
123.热力设备停备用腐蚀，基本都属于二氧化碳腐蚀。（ ）
124.酸碱指示剂颜色变化的内因是指示剂内部结构的改变。（ ）
125.混凝处理用铝盐做混凝剂时，水的pH值太高或太低，对混凝效果都不会有影响。（ ）
126.一般来说，树脂的颗粒越小，交换反应越快，但压头损失相应增大。（）
127.试液用HCL酸化后，在所得溶液中滴加BaCL2溶液，如果生成白色沉淀，则表明有SO42-。（）
128.标准溶液是指已经标定、大致知道浓度的溶液。（ ）
129.经常备用的锅炉，腐蚀要比运行炉轻得多。（ ）
130.交换容量大是大孔型树脂的主要优势。（ ）
131.测定结果的精密度高，结果的准确度也一样好。（ ）
132.为了使显色反应进行完全，一般要加入适当过量的显色剂。（ ）
133.用直接法测水中游离的CO2，当水中硬度较高时，会使测定结果偏低。（）
134.锅炉进行中性水处理，当使用纯水做补给水时，由于水的缓冲性小，给水pH维持在7左右，更应重视监测给水pH值。（）
135.EDTA对每一种金属离子都有一个可定量滴定的pH值范围。（ ）
136.碘量法是在强酸溶液中进行滴定的。（ ）
137.凝汽器铜管的脱锌腐蚀趋势是随黄铜中Zn含量的提高而降低的。（ ）
138.再生液浓度愈高，再生愈彻底。（ ）
139.离子交换器反洗的主要目的是松动树脂。（ ）
140.缓冲溶液的pH值不因加入酸、碱而改变。（）
141.石灰混凝处理中，加药顺序为先加混凝剂，后加石灰。（ ）
142.一级除盐系统中，除碳器应设置在阴床之前。（ ）
143.氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。（ ）
144.进行电导率测定时，电容补偿的目的是为了消除电解质电容和电缆分布电容。（）
145.树脂颗粒越小，交换反应速度越快，所以离子交换器内树脂颗粒越小越好。（）
146.缓冲剂只能降低腐蚀，不能杜绝腐蚀。（ ）
147.碱度相同的水样，pH值不一定相同。（）
148.郎伯--比尔定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。（）
149.强酸阳离子交换树脂比弱酸阳离子交换树脂的工作交换容量高。（ ）
150.离子交换树脂的选择性系数与树脂的种类有关，与温度、浓度的变化无关。（）
151.弱酸阳离子交换树脂对水中非碳酸盐硬度和中性盐基本上无交换能力。（）
152.发电机冷却水采用BTA（苯丙三唑）作铜缓蚀剂时，应采用含氨除盐水作为发电机冷却水。（）
153.一种离子选择电极，如pNa玻璃电极，只对Na有反映。（ ）
154.化学清洗液中由于加入了缓蚀剂，所以没有任何轻微的腐蚀。（ ）
155.金属指示剂也是一种络合剂，它能与金属离子形成有色络合物。（ ）
156.提高再生剂用量，可以提高树脂的工作交换容量，所以再生时，再生剂加得越多越好。（）
157.采用凝结水处理的机组，允许凝结器有较大程度的泄漏。（ ）
158.氢气具有可燃性，它燃烧时一定生成水。（ ）
159.一切离子交换树脂的含水率都可以直接用烘干法测定。（ ）
160.汽水系统查定时，应特别注意取样的正确性和试验的准确性。（ ）
161.碱度是指单位体积水中含有能接受氢离子的物质的量。（ ）
162.运行锅炉的过热器一般情况下不发生腐蚀。（ ）
163.一般对钢铁有缓蚀效率的缓冲剂，对铜也同样有效。（ ）
164.蒸汽中携带的固体微粒主要是铁的氧化物，不会造成其流通部位的腐蚀。（）
165.缓冲溶液的缓冲能力是无限的。（ ）
166.腐蚀指示片一定要用与构成热力设备主要材料相同的材料做成。（ ）
167.极化作用促进腐蚀的发生。（ ）
168.在滴定分析中，滴定终点与化学计量点一致。（ ）
169.电力生产的指导方针是“安全第一，预防为主”。（ ）
170.火力发电厂的主要污染物是烟气、废水、粉煤灰和噪声。（ ）
171.同一体积的物体比容越大，表明物质越轻，密度越大，表明物质越重。（）
172.在其他条件不变的情况下，升、降温度对化学平衡没有影响。（ ）
173.一种液体在不同的压力下沸点不同。（ ）
174.凡是有温差的物体就一定有热量传递。（ ）
175.随沸腾和加热时间的延长，水的温度是逐渐升高的。（ ）
176.火力发电厂生效率低的主要原因是汽轮机排汽热损失大。（ ）
177.流量是指单位时间内流体流过某一截面的量。（ ）
178.电流通过电阻时，电阻就会发热，将电能转变成热能，这种现象叫做电流的热效应。（）
179.电荷有正负两种，带有电荷的两个物体之间有作用力，且同性相吸，异性相斥。（）
180.欧姆定律确定了电路中电阻两端的电压与通过电阻的电流同电阻三者之间的关系。（）
181.电厂容量与蒸汽参数有关，蒸汽参数越低，容量就越小。（ ）
182.若干电阻头尾分别连接在一起，即电阻都接在两个接点之间，各电阻承受同一电压，这种连接方式称为电阻的串联。（）
183.热由高温物体传向低温物体，是一个自发过程。（ ）
184.1千克蒸汽中含有饱和水的质量分数称湿度。（ ）
185.导体电流的正方向同电子的流动方向相同。（ ）
186.化学分析时可以使用没有标签的药品。（ ）
187.化学分析时禁止使用没有标签的药品。（ ）
188.玻璃容器不能盛放强碱。（ ）
189.盐酸不可以清洗过热器。（ ）
190.EDTA标准溶液在使用一段时间后，应进行一次检查性标定。（ ）
191.KMnO4标准溶液可用棕色酸式滴定管滴加。（ ）
192.配制铬黑T指示剂（乙醇溶液）时，加入少量的三乙醇胺，可防止其反应。（）
193.化学试剂通常按酸类、碱类、盐类和有机试剂类分别存放。（ ）
194.为了减少误差，在进行同一试验时，所有称量最好使用同一架天平。（ ）
195.天平的灵敏度愈高愈好。（ ）
196.天平的示值变动性不得大于读数标牌1分度。（ ）
197.天平的灵敏度与玛瑙刀接触点的质量有关。（ ）
198.天平在称量时，不能开启前门。（ ）
199.EDTA标准溶液可长期贮存于玻璃皿中，而不会变化。（）
200.玻璃电极敏感膜外壁有微量锈时，可用浓酸浸泡消除。（ ）
201.分析天平在使用时，增、减砝码及样品一定要在天平关闭状态下进行。（ ）
202.容量瓶是用来做滴定反应容器的，可以直接用来加热。（ ）
203.滴定反应不应有副反应，这是定量计算的基础。（ ）
204.仪表的精度愈高愈好。（ ）
205.固定称量法应用得最广泛。（ ）
206.滴定时，滴定管内的气泡是否排除对测定结果无影响。（ ）
207.在重量分析中，大多数是利用沉淀反应进行分析的。（ ）
208.准确移取一定体积的溶液时，应选用量筒或量杯。（ ）
209.恒重时两次灼烧后的质量相差应不超过0.2～0.4mg。（ ）
210.系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低，具有单向性。（ ）
211.取样导管是用不锈钢或黄铜制成。（ ）
212.化验员可以用口含玻璃吸管的方法吸取浓氨水。（ ）
213.NaOH溶液应放在带橡皮塞的瓶中。（ ）
214.在用水浴进行蒸干操作时，为了加快蒸发速度，最好是将蒸发器和水浴锅内水面相接触。（ ）
215.分析结果的精度可以用误差来表示。（ ）
216.常用于标定氢氧化钠溶液的基准物质有邻苯二甲酸氢钾，所选用的指示剂为甲基橙。（ ）
217.取样器在工作期间，水样调好流量后应长期流着不关。（ ）
218.用EDTA滴定硬度时，pH值控制在10±0.1。（）
219.新装锅炉中的油污或硅化物可通过酸洗除去。（ ）
220.金属指示剂与被测离子的络合能力应比EDTA与被测离子的络合能力小些。（）
221.用AgNO3溶液滴定时，应保证水样呈中性。（）
222.向给水中加联胺的目的是为了消除溶解氧的腐蚀。（ ）
223.在实际运行过程中，过热器会发生氧腐蚀。（ ）
224.洗涤沉淀的目的是为了将沉淀中的悬浮物清除。（ ）
225.化学耗氧量是用来表示水中有机物浓度的指标。（ ）
226.重量法测Mg2+时，应快速加入氨水，以便迅速生成沉淀。（）
227.在络合滴定中，溶液的酸度对测量将产生影响。（ ）
228.过滤水样的化学耗氧量反映了水中的可溶性有机物的含量。（ ）
229.铬黑T的游离色为蓝色。（ ）
230.硼砂缓冲溶液不宜用玻璃瓶贮存。（ ）
231.测定硫酸根时，水样中的有机物将有利于硫酸钡沉淀完全。（ ）
232.磷钼蓝比色法适用于磷酸根为2～50mg/L的水样。（ ）
233.测量水中Cl-浓度，可采用银量法或pCl电极法。（ ）
234.每个方法的检出限和灵敏度是表示该方法对待测物测定的最小浓度。（ ）
235.随着溶液浓度的提高，对某一波长范围的光吸收越强。（ ）
236.非单色光和溶液中的副反应可引起比耳定律移离。（ ）
237.分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。（ ）
238.测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯，可加硝酸银以消除干扰。（ ）
239.重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀的灼烧温度应高于900℃。（）
240.用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的pH值。（）
241.摩尔吸光系数的大小与入射光的波长有关。（ ）
242.水样中酚酞碱度与全碱度相等时，说明只有HCO3-存在。（）
243.摩尔吸光系数越大，表明该有色物质对此小波长光的吸收能力越强。（ ）
244.弱电解质在溶液中不完全电离，所以其溶液不导电。（ ）
245.相同的比色皿的透光率之差应小于0.5%。（ ）
246.pH计中起盐桥作用的是甘汞参比电极。（ ）
247.用混凝沉淀法处理废水时，应考虑混凝剂的选择和最佳投药量。（ ）
248.在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。（ ）
249.EDTA滴定钙离子时，应在强酸溶液中进行。（ ）
250.在进行硬度测定时，对碳酸盐硬度教、较高的水样，在加入缓冲溶液前应稀释。（ ）
251.磷钼钒的黄色较稳定，在室温下不受其他因素的影响。（ ）
252.pNa5的标准溶液只能用来复核钠度计，不能作复定位液用。（）
253.重铬酸钾快速法测水中COD时，氯离子对测量结果无影响。（）
254.系统误差、过失误差、随机误差都遵从正态分布的。（ ）
255.测定钙硬度时，须控制溶液的pH值为10。（ ）
256.用高锰酸钾法测定水COD，氯离子含量大于200mg/L 时，应在酸性条件下测定。（ ）
257.滤池滤料相关参数主要有滤料尺寸、滤料层厚度、滤料层空隙率和滤料的化学的成分等。（ ）
258.对锅炉给水经常要监督的项目是硬度、溶解氧、pH值、铜、铁，目的是防止热力设备及系统腐蚀、结垢。（）
259.测全碱度时、可用甲基橙作指示剂，也可用酚酞作指示剂。（ ）
260.汽轮机大修时，应检查凝结器铜管汽侧有无冲刷现象，有无异物堵塞现象。（ ）
261.锅炉化学清洗是用某些溶液来清除锅炉水汽系统中的各种沉淀物，并使其表面形成良好的防腐保护膜。（ ）
262.汽轮机启动时，测定凝结水小硬度小于5µmol/L 时方可回收。（）
263.短期停备用保养机炉可以暂时不用保护。（ ）
264.停炉保护时采用N2H4保护，主要目的是为了防止游离CO2腐蚀。（ ）
265.电厂燃料燃烧产生的SO2是造成酸雨的直接原因。（）
266.酸度计长期使用时，也要经常用标准溶液再次定位，才能保证仪器正常工作。（ ）
267.化学取样架主要由冷却器、恒温装置、分析仪表、记录仪表和手工采样五部分组成。（ ）
268.锅炉加药采用柱塞泵，可以很容易的控制加药量。（ ）
269.选择酸碱指示剂的原则是同一类型的滴定，选用同样的指示剂。（ ）
270.甲基橙指示剂在碱性条件下显黄色。（ ）
271.测定氯离子时，测定过程中要剧烈摇动锥形瓶，以减少吸附。（ ）
272.用硝酸银标准溶液滴定氯离子时，指示剂铬酸钾的用量不必严格控制。（ ）
273.饱和氯化钾电极在储存时应将上端的注入口塞紧，使用时才打开。（ ）
274.分光光度计中，如果硒光电池受潮后，灵敏度会下降，甚至失效。（ ）
275.pH表和pNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解质液的浓度不同。（）
276.水质全分析结果校核中，阴、阳离子物质的量浓度差值的允许范围应不超过±2%。（）
277.原子吸收分光光度法测水中微量成分，准确度不高。（ ）
278.当所测水样的pH>10时，应选择含锂的pH玻璃电极，以减小误差。（ ）
279.测碱度时，如水样碱度较小，宜选择甲基红—亚甲基蓝指示剂效果较好。（ ）
280.pNa测定时，碱化剂也可用氨水。（ ）
281.对同一样的水，CODCr>CODMn。（）
282.重量法测定铁时，过滤的滤纸应选用慢速滤纸。（ ）
283.重铬酸钾快速测定水中的化学耗氧量时，为消除氯离子的干扰，可以适当提高酸度。（ ）
284.事故发生后，如果未查明事故原因，机组设备是不能启动的。（ ）
285.炉管向火侧较背火侧容易发生腐蚀、过热和爆管。（ ）
286.给水加氨处理，如果加氨量过大，可能造成铜管的腐蚀。（ ）
287.氨洗除铜主要是利用铜离子在氨水中生成稳定的铜氨络离子。（ ）
288.加药之前对加药系统和设备进行检查是非常必要的。（ ）
289.滴定分析时，移取标准溶液的移液管可以不用待取标准溶液洗涤。（ ）
290.水力循环加速澄清池的最大回流量应通过调整试验来决定。（ ）
291.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，最好在通风柜中进行。（ ）
292.影响显色反应的因素是显色剂的用量和溶液的酸度。（ ）
293.用高锰酸钾作滴定剂时，不能用盐酸和硝酸来控制溶液的酸度。（ ）
294.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为0～1.0。（ ）
295.在使用pNa表进行测量时，一般是把参比电极置于玻璃电极下游，这主要是为了消除K+对pNa测量的影响。（ ）
296.汽、水取样应先开启冷却水门，再慢慢开启取样管的汽水门。（ ）
297.热化学试验报告应充分明确试验结果对生产改进的指导作用。（ ）
298.饱和蒸汽对硅酸的携带量随锅炉水pH值的降低而增加。（ ）
299.化学清洗废液必须经过妥善处理后，方可直接排放。（ ）
300.同一电厂，一台锅炉热化学试验结果，完全可以用到其他型号相同的锅炉上。（ ）
301.化学清洗时加入缓蚀剂可以提高清洗效果。（ ）
302.锅炉充氮保护时，应从低部进N2，这样有利于排空气。（）
303.过滤所用滤料最好是圆球型的。（ ）
304.影响饱和蒸汽样品代表性的主要因素是携带的水滴在管路中分布的不均匀性。（ ）
305.铬黑T指示剂的变色终点是由红色变为蓝色。（ ）
306.离子交换树脂的空隙率对交换速度没有影响。（ ）
307.数据库文件建好存盘后，不能根据需要任意查入新记录。（ ）
308.膜电位就是玻璃电极内部溶液与外部溶液之间产生的电位差。（ ）
309.在逆流再生固定床中，中间配水装置以上的树脂也起离子交换的作用。（ ）
310.中性水加氧工况是一种使凝结水—给水系统中的高纯水保持中性即pH值为6.5～7.57，电导率<0.15µS/cm，并添加适量氧化剂（O2或H2O2）的水化学工况。（）
311.分光光度计测定时，比色皿内装溶液的高度一般为3/4。（）
312.锅炉在酸洗中，若用亚硝酸钝化，其钝化后酸液必须处理，因为它是致癌物，有毒。（ ）
313.在混床中，如果阴阳树脂的配比稍有变化，则对出水水质会有影响。（ ）
314.为了防止阳离子交换树脂的损坏，要求进水中含氯量小于0.1mg/L。（）
315.逆流再生固定床再生时，当再生液进完后，应立即大流量冲洗。（ ）
316.浮动床运行失效时，上层树脂完全失效。（ ）
317.水冷导线内结的垢越厚，发电机线棒温度越低。（ ）
318.高参数、大容量机组通常采用N2H4保护，直流炉和汽包炉均适用。（）
319.一般树脂含水量的变化可以从一个侧面反映出树脂内的质量变化。（ ）
320.单流式过滤器滤料不均匀系数应小于2，双流式过滤器滤料不均匀系数应大于3。（ ）
321.循环水的脱碳对循环冷却水系统是有益的。（ ）
322.热力系统结垢也是造成设备发生腐蚀的原因。（ ）
323.爆炸下限低的可燃物，越有爆炸危险。（ ）
324.在双层床中，两种树脂分层越完全，则运行周期越长。（ ）
325.无阀滤池在空池启动时，应从进水管正常进水。（ ）
326.空白试验是为了检查和消除因试剂和器皿所引起的系统误差。（ ）
327.离子交换器再生时置换的目的主要是消除树脂的污染。（ ）
328.高锰酸钾法测定时酸度的控制可用硫酸，也可用盐酸。（ ）
329.定期排污通常是在锅炉热负荷高时进行。（ ）
330.离子交换树脂只是用来去除水中的硬度。（ ）
331.电力系统稳定运行时，发电机发出总功率与用户消耗总功率相等。（）
332.当强碱溅到眼睛时，应立即送到医务所急救。（ ）
333.任何人都可以搬运和使用浓碱或浓碱性药品。（ ）
334.联氨在搬运和使用时，必须放在密封的容器内，不准与人体直接接触。（）
335.主蒸汽管道保温后，可以防止热传递过程的发生。（ ）
336.随机误差和系统误差是决定试验结果准确程度的因素。（ ）
337.发电厂转动设备或原件着火时，不准使用砂土灭火。（ ）
338.消防工作的方针是以消为主，以防为辅。（ ）
339.一切防火措施都是为了破坏已经产生的燃烧条件。（ ）
340.一定温度下，导体的电阻与导体的长度成正比，与导体截面积成反比。（）
341.欧姆定律表示的是电离常数和电阻之间的关系。（ ）
342.一个安全周期是指安全记录达到200天。（ ）
343.一级除盐水处理设备产生的碱性废水一般少于酸性废水。（ ）
344.环境就是指人类生存的自然环境。（ ）
345.若流过几个电阻的电流相等，这几个电阻一定是并联。（ ）
346.室内着火是应立即打开门窗，以降低室内温度，进行灭火。（ ）
347.酸、碱罐的玻璃液位管，应装塑料防护罩。（ ）
348.电厂由于他燃煤质量原因，在一个运行班的值班时间内，发生多次灭火、停炉、降低出力现象，可定为一次事故。（）
349.在锅炉投运中喷油点火时，更应该运行电除尘器。以消除烟尘。（ ）
350.分析天平的砝码应定期由计量检定部门检定、校验。（ ）
351.电厂参与锅炉化学酸洗的人员必须经过专门培训。（ ）
352.在金属容器类内工作，应使用24V以下的电气工具。（）
353.电厂生产用水主要时为了维持热力系统正常汽水循环所需要的补充水。（）
354.对于汽包锅炉，如水质不良，就会引起水汽系统结垢、积盐和金属腐蚀等故障。（ ）
355.只要进入锅炉的水都经过除氧，锅炉水的pH值比较高，就不会发生腐蚀。（）
356.锅炉停用时发生的氧腐蚀，常常是在整个汽水系统内都有。（ ）
357.虽然锅炉内的金属表面上有沉积物，但只要炉水的pH值常保持在9.0-10.0之间，锅炉金属表面的保护膜是稳定的，就不会发生腐蚀。（ ）
358.沉积物下腐蚀一般可分为两种情况：酸性腐蚀和碱性腐蚀。（ ）
359.发生水蒸气腐蚀的部位一般在两处；汽水停滞部分和锅炉再热器中。（ ）
360.在锅炉汽包的管道结合处，因金属局部受到交变热应力的作用，会发生腐蚀疲劳。（ ）
361.凡是直接结晶在受热面壁上，在金属表面上形成的坚硬而质密的沉淀称为水垢。（ ）
362.酸钙和重碳酸镁热分解为难溶于水的碳酸钙和碳酸镁。（ ）
363.锅炉水中水渣不会形成二次水垢，造成垢下腐蚀。（ ）
364.易溶盐盐类“隐藏”现象所造成的危害一般很轻，可以不考虑。（ ）
365.汽轮机内的沉积物会对机组的效率、出力和可靠性有很大的影响。（ ）
366.锅内水质处理是将药剂直接加入到给水系统及汽包内，借药剂与水溶液反应来达到处理目的。（ ）
367.炉水磷酸盐处理生成的碱式磷酸钙是一种松软的水渣，易随锅炉排污排除，不会形成二次水垢。（ ）
368.为保证炉水磷酸盐处理的良好效果，磷酸盐药剂加入量应越大越好。（ ）
369.炉水协调磷酸盐处理法适合所有的汽包锅炉。（ ）
370.在火力发电厂中，给水挥发性处理也称“碱性水化学工况”。（ ）
371.给水挥发性处理中，氨加入量应保证给水pH值维持在9.5-10.0之间。（ ）
372.获得清洁的蒸汽应采取的措施是减少进入炉水中的杂质量、进行锅炉排污、采用适当的汽包内部装置和调整锅炉的运行工况等。（）
373.污水从炉水循环系统的最低点引出。（ ）
374.保证蒸汽品质合格，应尽量增加锅炉的排污率。（ ）
375.为了防止锅内有水渣积聚，锅炉排污率应不小于0.3%。（ ）
376.汽水分离装置能减少蒸汽带水，也能减少溶解携带，所以高压和超高压锅炉汽包内有汽水分离器装置就足够了。（ ）
377.炉的负荷变化速度与饱和蒸汽带水量有着密切的关系。（ ）
378.蒸汽冲管的目的在于保证蒸汽管道内没有杂物残留，应在每次机组启动前进行。（ ）
379.洗硅过程，是在保证蒸汽含硅量维持一定 的前提下，根据锅炉汽包压力与炉水允许含盐量（二氧化硅含量）的关系进行的。（）
380.符合控制指标范围内，可间断性地向汽包加入磷酸盐。（ ）
381.氨液加药泵的转动部分，药保持油位在油箱视镜的满刻度，油质要清洁。（ ）
382.给水系统的溶解氧主要通过化学除氧方法去除。（ ）
383.全挥发性处理，可用于直流炉、高压及高压以上压力汽包炉的水质调节。（ ）
384.给水加氧处理，pH值在6.5-7.5范围内。（）
385.将水中杂质转化为沉淀物而析出的各种方法，统称为沉淀处理。（ ）
386.影响混凝处理效果的主要因素为混凝剂种类、原水水质和水温三个因素。（ ）
387.浊度是评价混凝效果的唯一指标。（ ）
388.石灰软化沉淀处理可以将原水中所有钙镁离子转化为难融化合物而除去。（ ）
389.澄清池减符合运行时，若没有要求，可任意进行，但升负荷时，必须遵循“少量多次”的原则。（ ）
390.石灰石和盐酸溶液作用可产生二氧化碳气体。（ ）
391.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（ ）
392.非金属氧化物都是酸性氧化物。（ ）
393.溶解度只与溶质和溶液的性质有关，而与温度无关。（ ）
394.考虑到同离子效应，沉淀剂应过量，过量越多，效果越好。（ ）
395.在碳的一种氧化物中，碳元素与氧元素的质量比是3：8，则该氧化物中碳原子能与氧原子的个数比与为3：8。（ ）
396.系统误差和随机误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（ ）
397.某溶液的pH值为1，此溶液中已无OH-离子。（ ）
398.Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而是略有增加。（ ）
399.当水的pH≧8.3时，表明天然水中不存在CO2。（ ）
400.胶体物质也可以是大颗粒的难溶物质破碎后而形成。（ ）
401.只要是优级试剂都可以作为基准试剂。（ ）
402.水中硬度的大小就是指水中Ca2+、Mg2+的含量的多少。（ ）
403.一级复床加混床的出水电导率应≦0.5μS/cm。（ ）
404.甲基橙指示剂在碱性溶液中显黄色。（ ）
405.因为阳床出水显酸性，有腐蚀性，所以容器管道要进行防腐处理。（ ）
406.电厂化学试验中所用硫酸溶液的基本单元一般用1/2H2SO4表示。（ ）
407.天然水中的碱度主要是由含有HCO3-的盐组成的。（ ）
408.型号为“001×7”的树脂属强酸性苯乙烯，系阳离子交换树脂。（ ）
409.流量是指某一时间内流体流过某一截面的量。（ ）
410.pH值为11.02这个数字有四个有效数字。（ ）
411.盐酸是强酸，能强烈地腐蚀金属，衣物，应密封保存。（ ）
412.试验中的偶然误差是不可测的。（ ）
413.循环水加酸处理的目的是将水中碳酸盐硬度转化为非碳酸盐硬度。（ ）
414.混床反洗后，树脂分为两层，上层为阳树脂，下层为阴树脂。（ ）
415.阴阳床再生时，再生剂量加得越多越好。（ ）
416.为防止大反洗跑树脂，交换器的进水装置应用尼龙网包住。（ ）
417.鼓风式除碳器一般可将水中的CO2含量降到5mg/L以下。（ ）
418.工业盐酸显淡黄色主要是因为其中含有铁离子杂质。（ ）
419.定性分析的任务是测定物质中有关组分的含量。（ ）
420.强酸性阳离子交换器出口水质标准为：电导率≤10μS/cm，SiO2≤100mg/L。（ ）
421.阴离子交换树脂易在碱性介质中进行交换。（ ）
422.进水的含盐量和树脂的再生程度对混床的出水水质和运行周期都有很大影响。（ ）
423.酒精的挥发是化学变化。（ ）
424.浓硫酸具有很强吸水性和脱水性。（ ）
425.强酸树脂比弱酸性树脂容易再生。（ ）
426.C(1/2H2SO4)=1moI/L，表明1/2硫酸分子的物质的量的浓度等于1moI/L。（ ）
427.若C(H2SO4)=2moI/L，则 C(1/2H2SO4)=1moI/L（）
428.弱碱性阴离子交换树脂可除去水中的硅化合物。（ ）
429.1、2、4酸还原剂容易变质，特别是在温度高时，更易变质，所以存放时间不宜过长，一般不超过两周。（）
430.测硅的试验中，加入酒石酸的目的是掩蔽水中磷酸盐和铁离子的干扰，一般也用草酸代替。（ ）
431.弱酸树脂交换容量大，但再生酸耗高。（ ）
432.树脂的工作交换容量不受运行流速的影响。（ ）
433.进入逆流再生离子交换器的水的浊度，应比进入顺流再生交换器的低。（ ）
434.一般来讲阳床易漏钠，阴床易漏SiO2。（ ）
435.离子交换器内树脂层越高，出水水质越好。（ ）
436.某物质量的真质为1.000g，其测量值为1.001g，则其相对误差为0.1%。（ ）
437.某物质量的真质为1.4302g，其测量值为1.4300则绝对误差为0.0002g。（ ）
438.在分析中，将滴淀管中的25.03mL误读为25.30mL所产生的误差是仪器误差。（ ）
439.除盐系统中水的流速过慢，交换效果反而不好，所以运行时，流量不宜太小。（ ）
440.离子交换树脂的全交换容量在数值上应等于其对应的工作交换容量。（ ）
441.测定水的硬度，水样温度较低，使滴淀终点拖长，由此引起的误差叫系统误差。（ ）
442.水的浊度越低越易混凝处理。（ ）
443.用镁盐作混凝剂时，水温对混凝剂的影响不大。（ ）
444.离子交换器运行时，离子交换速度是指离子间反应的速度。（ ）
445.离子交换器再生时，再生液的流速越高，再生反应越快，故应选较高流速。（ ）
446.胶体物质是许多分子离子的集合体。（ ）
447.无阀滤池虹吸辅助管的高度越低，工作周期越长。（ ）
448.离子交换树脂能导电是因为它能在水中电离出离子。（ ）
449.鼓风式除碳器不仅可以水中的CO2，而且可以除水中O2。（ ）
450.当阳床漏钠时可影响阴床除硅效果。（ ）
451.碱化度是表示聚合铝的OH-和AI3+的相对含量。（ ）
452.任何助凝剂加入水中时都会形成凝絮。（ ）
453.当除碳器效率降低时，阴床除硅效果也降低。（ ）
454.用比色法可以测定水中全硅含量。（ ）
455.通常弱型树脂比强型树脂的密度大。（ ）
456.离子交换树脂由交联剂，单体和活性基团物质三部分组成。（ ）
457.阴离子交换树脂抗污染能力比阳离子交换树脂强。（ ）
458.镁剂除硅处理时，投加石灰的目的是除去碳酸盐硬度。（ ）
459.树脂在极性溶剂中的溶胀性通常比在非极性溶剂中弱。（ ）
460.阳床漏钠对阴床的出水无影响。（ ）
461.阳树脂通常比阴树脂容易被污染。（ ）
462.强酸型阳离子交换树脂在稀溶液中，离子所带电荷量愈大，愈越被吸着。（ ）
463.在阳双层床中，弱酸树脂主要是交换水中的永久硬度。（ ）
464.阳离子交换树脂的耐热温度一般为60℃。（ ）
465.按交换容量定义可知全交换容量>工作交换容量>平衡交换容量。（ ）
466.树脂的交联度越大，其溶胀能力越强。（ ）
467.逆流再生离子交换器再生后，进行小反洗的目的是平整压实层，洗掉压实层中的再生液和再生产物。（ ）
468.树脂的交联度越大，树脂与离子越容易发生交换反应，反应速度越快。（ ）
469.石灰处理的主要目的是除去水中的硬度。（ ）
470.当再生剂容量一定时，随着再生液浓度提高，树脂的再生程度也相应提高。（ ）
471.测定磷酸根时，为加快水样的显色速度，避免硅酸盐的干扰，水样的酸度应维持在0.6moI/L。（）
472.树脂颗粒越小，交换速度越快。（ ）
473.树脂交联度越大，其机械强度越高。（ ）
474.在重量分析中，由于沉淀的溶解，共沉淀现象及灼烧时沉淀的分解或挥发等，所产生误差属系统误差。（ ）
475.PbSO4沉淀在水中的溶解度大于在丙酮中的溶解度。（ ）
476.EDTA的配位能力与溶液中的酸度有关。（）
477.0.10moI/L酸溶液的pH值都等于1。（ ）
478. “三废” 是指废水，废气和废渣。（）
479.二氧化碳和一氧化碳都是无色的有毒的气体。（ ）
480.在工作场所可以存储汽油，酒精等易燃物品。（ ）
481.金属在水溶液中，或在潮湿空气中发生的腐蚀，属于电化学腐蚀。（ ）
482.氧气瓶应涂成黑色，用蓝色标明“氧气”字样。（ ）
483.当强碱溅入眼睛时，应立即送医院。（ ）
484.当浓酸倾洒在地上时，应先用碱中和再用水冲洗。（ ）
485.在直流锅炉中，随给水进入锅内的各种杂质，或者被带往汽轮机，或者沉积在炉管内。（ ）
486.禁止利用电气系统的任何管道悬挂重物。（ ）
487.计算液体的流量是把流过断面积与该液体的最大流速相乘。（ ）
488.热力软化法可以将水中所有碳酸盐硬度除去。（ ）
489.局部阻力消耗能量的情况与沿层阻力消耗能量的情况一样。（ ）
490.在炉管沉积物下可能发生两种不同类型的腐蚀，一种因沉积物下酸性增强而产生的腐蚀，叫延性腐蚀，另一种因沉积物下碱性增强而产生腐蚀，叫脆性腐蚀。（）
491.酸碱滴淀的实质是络合反应。（ ）
492.化学用生水是经过生水泵加压，再经生水加热器加热至30±5Co送到化学制水系统的。（ ）
493.平行试验是为了消除偶然误差。（ ）
494.硝酸银容量法测定氯离子，滴淀终点为橙红色。（ ）
495.阴阳床石英砂垫层，粒度从上到下依次增大。（ ）
496.再生剂的纯度对交换剂的再生程度和出水水质影响不大。（ ）
497.测定小硅的标准溶液应存放在玻璃瓶中。（ ）
498.提高生水的温度，可提高除碳器的除碳效果。（ ）
499.交换器的出入口门使用气闭门是为了使它们关得更严。（ ）
500.活性碳吸附处理可除去水中的过剩游离氯和有机物。（ ）
501.氢氧化钠溶液应存储在塑料瓶中。（ ）
502.天然水中加入硫酸铝后，其pH值会稍有降低，因为硫酸铝是属于强酸强碱盐类。（）
503.系统误差是分析过程中的固定因素引起的。（ ）
504.真空式除碳器可除去水中的二氧化碳和氧及其它气体。（ ）
505.再生剂比耗增加，可提高再生剂的再生程度，故比耗越高越好。（ ）
506.混合指示剂具有用量少，颜色变化明显的特点，但其变色范围太宽。（ ）
507.逆流再生固定床的压实层作用是为了防止反洗时乱层。（ ）
508.配置硫酸时，应先将适量浓流酸倒入，然后缓慢地加入定量水，并不断搅拌。（ ）
509.允许直接用火加热的方法，蒸馏易挥发的液体物质。（ ）
510.EDTA与金属离子的络合比1：1。（ ）
511.1g氢气与1g氧气所含分子式相同。（ ）
512.“物质的量”是反映物质系统单元多少物质量。（ ）
513.弱碱性阴离子树脂可除去水中的硅化合物。（ ）
514.强碱性阴树脂不能用氨水作为再生剂。（ ）
515.高锰酸钾法测定铁离子时应加入盐酸，以使测定溶液显酸性。（ ）
516.树脂的除硅工作交换容量越大，则出水残留硅酸根离子含量越低。（ ）
517.在水的混凝处理过程中，助凝剂本身不起混凝作用，而是充当凝絮的骨架材料。（ ）
518.对于酸性阳离子交换树脂，采用逆流再生方式可降低其再生剂用量。（ ）
519.在中性溶液中碱性树脂不能与酸根离子进行交换。（ ）
520.在凝结水除盐系统中，阳树脂的氨化必须在阴阳树脂混合前进行。（ ）
521.标准氢电极是常用的指示电极。（ ）
522.提高再生液温度，能现时加快内扩散和膜扩散，故再生液的温度能尽可能提高。（ ）
523.阴床出口电导率值应≦20μS/cm。（ ）
524.在相同直径下，逆流再生床比顺流再生消耗再生剂多。（ ）
525.当中和池水满时，应先进行循环中和，达到排放标准时，再排放。（ ）
526.玻璃过滤器不适合过滤碱性溶液。（ ）
527.除硅必须用强碱阴离子交换树脂。（ ）
528.离子交换器运行过程中，进水流速愈大，交换器的工作交换容量愈大，周期制水量也愈大。（ ）
529.离子交换器内交换剂层愈厚，交换器运行过程中的水头损失大，周期制水量少。（ ）
530.水中氯离子可以在酸性溶液中进行。（ ）
531.逆流再生式阳床每次再生前都要进行大反洗。（ ）
532.固定逆流再生比顺流再生出水水质更好。（ ）
533.固定床再生的温度越高再生效果越好。（ ）
534.再生液浓度高低对再生效果没有影响。（ ）
535.能有效除去水中强酸性阴离子的是强碱阴离子交换树脂。（ ）
536.阴床正常运行时，出口电导率值>10μS/cm，说明阴床已经失效。（ ）
537.普通混床中，阴阳离子交换树脂体积比一般为1：1。（ ）
538.粒状滤料过滤过程有两个作用：一是机械筛分，二是接触凝聚。（ ）
539.相同直径混床比阴阳床出力要大。（ ）
540.EDTA法测定小硬度指示剂是0.5%酸性铬蓝K，终点显蓝紫色。（ ）
541.在混凝沉淀处理过程中添加辅助剂可提高其混凝效果。（ ）
542.滤池反洗强度越大，则运行周期越短，出水浊度越大。（ ）
543.澄清池运行中要控制的主要环节是排泥量和泥渣循环量。（ ）
544.逆流再生交换器运行关键问题是使交换器内的交换剂不乱层。（ ）
545.用铝盐作混凝剂时，最优pH值在8以上。（）
546.离子交换树脂受铁、铝及其氧化物污染后，颜色变深。（ ）
547.强酸性H型阳离子交换树脂失效后，体积增大。（ ）
548.在离子交换器再生过程中，加热再生剂（30℃）可提高再生效果。（ ）
549.离子交换器再生过程中再生液流速一般控制在4-8m/h。（ ）
550.酸度计长期使用，要经常用标准缓冲溶液定位，才能保证仪器准确测量。（ ）
551.为了防止造成阳离子交换树脂的损坏，要求进水中含氯量小于0.1mg/L。（）
552.离子交换器反洗的目的是松动树脂。（ ）
553.pH表与pNa表所用的甘汞电极构造基本相同，只是内装电解质液浓度不同。（ ）
554.逆流再生固定时当再生液进完后，应立即大流量冲洗。（ ）
555.离子交换器再生过程中，再生液浓度越高，再生越彻底。（ ）
556.阴床失效后最先穿透树脂层的阴离子是氯离子。（ ）
557.单独用FeCI3•6H2O作混凝剂，会加重滤池负担。（）
558.经石灰处理的作用是消除水中钙、镁的碳酸氢盐，所以处理后水中硬度和碱度都有所下降。（ ）
559.混凝剂在水的混凝处理过程中，其本身也发生电离，水解，形成胶体和凝聚过程。（ ）
560.离子交换器再生过程中，再生液浓度愈大，再生效果愈好。（ ）
561.一般来说树脂颗粒越小，交换反应速度越快，但压力损失相应增大。（ ）
562.在逆流再生固定床中，中间配水装置以上树脂也起交换作用。（ ）
563.强酸阳离子交换树脂工作交换容量比弱酸阳离子交换树脂高。（ ）
564.指示电极都是离子选择电极。（ ）
565.当进行混凝和沉淀处理时，应及时清除泥渣，以使沉淀过程更完全。（ ）
566.可以使食盐直接放在天平托盘上称是量。（ ）
567.接触混凝的滤速不能太快，一般应为5 m/h~6m/h，否则滤料会被带出。（）
568.膜电位就是玻璃电极内部与外部溶液之间产生的电位差。（ ）
569.混凝处理用铝盐作混凝剂是水的pH值太高或太低，对混凝效果不会有太大影响。（）
570.盐酸的纯度对离子交换树脂再生程度和出水水质影响不大。（ ）
571.化学水处理的再生废水经中和后，允许排放的pH值为6-9。（ ）
572.钠离子浓度计所用的pNa4定位液，其钠离子含量为23mg/L。（ ）
573.当pH>6.0时，铁离子会和腐植酸生成有色化合物，故可用铁盐作为处理含有有机物的水的混凝剂。（）
574.在离子交换器再生水平一定的情况下，交换器内的交换层愈高，交换剂的工作交换容量愈大。（ ）
575.离子交换器的工作交换容量是指交换剂在运行过程中的交换容量。（ ）
576.在水流经过滤池的过程中，对水流均匀性影响最大的是排水系统。（ ）
577.弱酸阳离子交换树脂由钠型转为氢型时，其体积大约增大60%。（ ）
578.酸度计测得的pH值随温度升高而增大。（ ）
579.阳床入口水碱度增大，其出口水酸度也增大。（ ）
580.混床的中间排水装置位于混床罐体的中间。（ ）
581.循环水的脱碳对循环冷却水系统是有益的。（ ）
582.H型强酸阳离子交换树脂对水中离子的交换具有选择性，其选择的规律是离子电导率愈高，愈易交换。（）
583.采用聚合铝作混凝剂时，聚合铝的碱化度应在30%以下。（ ）
584.汽轮机凝结器的循环冷却水稳定不结垢的判断方法之一是冷却水的pH值小于CaCO3饱和溶液的pH值。（ ）
585.水通过离子交换树脂层的速度愈大，交换器出口树脂保护层愈簿。（ ）
586.为防止有机物对凝胶型强碱阴树脂的污染，要求进水耗氧量小于1.0mg/L。（）
587.混床再生时，反洗分层的好坏主要与反洗分层时的阀门操作有关，与树脂失效度无关。（ ）
588.一级复床除盐系统运行过程中，阴床出水硅酸根含量、电导率、pH值均有所增高，这说明阳床已经失效，而阴床还未失效（）
589.采用凝结水精处理的机组，允许凝结器有较大程度泄漏。（ ）
590.强酸阳离子交换树脂漏入阴床，会引起阴床出水水质变差。（ ）
591.除盐系统中，阳床再生至正洗时，若进酸门和喷射器入口门忘关，会造成除盐水母管电导率大幅提高。（ ）
592.弱碱性阴树脂的作用是除去水中强酸阴离子，因此适用于处理含强酸阴离子量大的水。（ ）
593.水经钠型离子交换器处理后，水中的钙，镁盐类基本除去，所以水中含盐量有所下降。（ ）
594.提高碱再生液的温度对转成硅酸型树脂的洗脱率有明显的提高。（ ）
595.阳离子交换器的选择性主要依据离子价和原子序数大小不同，由小到大依次排列。（ ）
596.碱化度是聚合铝的一个重要指标。碱化度在30%以下时，效果显著。（）
597.离子交换树脂的交联度值愈小，树脂的机械强度愈大，溶胀性愈大。（ ）
598.离子交换树脂的交联度值愈小，树脂含水率愈大，抗污染性能愈强。（ ）
599.离子交换树脂的交联度值愈大，树脂的视密度愈大，抗氧化性能愈强。（ ）
600.离子交换树脂的交联度值愈小，树脂含水率愈大，溶胀性愈大。（ ）
601.弱酸阳离子交换树脂适合处理碱度与硬度比值在1.0-1.2的水。（）
602.阳床运行时若大反洗入口门未关，则阴床内会产和生大量的Ca(OH) 2等沉淀物质，严重污染阴树脂。（ ）
603.分光光度计中的光电池，光电管是接受光的元件，因此绝对不怕光。（ ）
604.为便于阴阳树脂分离，混床用阳树脂与阴树脂的湿真密度差应大于15%-20%。（）
605.在强酸性，弱酸性，强碱性，弱碱性几种树脂比较中，强碱性阴树脂最易发生化学降解而产生胶溶现象。（ ）
606.在单元制一级除盐中，如果发现阴床出水的pH值突然下降，含硅量上升，电导率先下降而后以急剧上升，则说明阴阳床都已失效。（）
607.弱碱性阴离子交换树脂在pH值为0-7的范围内，才具有较好的交换能力。（）
608.在双层床中，胶体硅最易析出的部分是强碱树脂层。（ ）
609.弱酸性阳离子交换树脂的作用是除去水中与碱度相对应的阳离子，因此适于处理碱度大的水。（ ）
610.离子交换树脂的粒径愈大，交换器出口树脂保护层愈簿。（ ）
611.天然水经混凝处理后，水中的硬度有所降低。（ ）
612.天然水经Na型离子交换器处理后，水中含盐量有所增加。（ ）
613.有时为了便于混床内部树脂的分离，在反洗分层之前先通入NaOH淋洗，使阴树脂变成OH-型，阳树脂变成Na型。因为Na+型阳树脂与OH-型阴树脂间的密度差小于H+型阳树脂与OH-型阴树脂间的密度差。（ ）
614.碱度测定结果是酚酞碱度等于甲基橙碱度，则该水样反映碱度离子有OH-无CO3和HCO3-（ ）
615.交换容量大是大孔型弱酸性树脂的主要优势。（ ）
616.磺基水杨酸是测二价铁离子常用的显色剂。（ ）
617.一般来讲，树脂含水量的变化可以作为一个侧面反映树脂内在质量的变化。（ ）
618.无阀滤池空池启动时，应从进水管正常进水。（ ）
619.在双层床中，两种树脂分层愈完全，则运行周期愈长。（ ）
620.原水经Na型离子交换器处理后，水中碱度增大。（ ）
621.阳离子交换树脂在使用过程中受活性氯污染后颜色变深，体积增大。（ ）
622.离子交换反应的平衡常数随着已交换树脂量的增加而减小。（ ）
623.过滤器的水头损失是指水流经滤层时因阻力而产生的压力损失 。（ ）
624.电力工作人员接到违反《电业安全工作规程》的命令，应拒绝执行。（ ）
625.水泵启动时，先按启动按钮，再开入口门。（ ）
626.运行中，转动设备的轴承温度不应大于100℃，电机温度应小于80℃。（ ）
627.使用电气工具时，不准提着电气工具的导线或转动部分。（ ）
628.工作票应用铅笔填写，一式两份，经工作票签发人审核后，则工作负责人一并交给工作许可人办理许可手续。（ ）
629.任何情况下都不允许无工作票进行工作。（ ）
630.没有减压器的氧气瓶可以使用。（ ）
631.遇电气设备着火，应马上用灭火器灭火。（ ）
632.转动设备停电后，因保险已被拉开，所以无需再按启动按钮确认。（ ）
633.工作票注销后应送交所在单位的领导处保存三个月。（ ）
634.锅炉水冷壁管结垢后，可造成传热减弱，管壁温度升高。（ ）
635.电气工具和用具的电线不准接触热体。（ ）
636.在机组运行过程中，循环水的碳酸盐硬度应低于循环水的极限碳酸盐硬度。（ ）
637.触电人心脏停止跳动时，应采用胸外心脏挤压法进行抢救。（ ）
638.爆炸下限越低的可燃物，越有爆炸的危险。（ ）
639.氧气瓶内的压力降到0.2MPa时，不准再使用。（ ）
640.部分工作人员应学会触电，窒息急救方法与人工呼吸，并熟悉有关烧伤，烫伤，外伤气体中毒等急救常识。（ ）
641.银量法测定水中氯离子时，所需控制溶液的pH值一般为7.0。（ ）
642.离子交换树脂长期储存或备用时，应再生好，使其转化成H型或OH型。（ ）
643.检查集气瓶是否充满氧气的方法是把带火星的木条放在集气瓶口。（ ）
644.发电厂的转动设备和电气元件着火时，不准使用沙土灭火。（ ）
645.锅炉连续排污取样管一般安装在汽包正常水位下100-200mm处。（）
646.按极谱分析原理制造的溶氧分析仪，其传感器制成一个特殊的电导池。（ ）
647.燃煤火力发电厂燃料制备系统的作用是把燃料制备成粉状。（ ）
648.锅炉送风装置的作用是把燃料燃烧所需要的空气送入炉中。（ ）
649.除尘器的作用是把烟气中的飞灰分离出来。（ ）
650.电厂常用的磨煤机有低速、中速和高速3种类型。（ ）
651.飞灰可燃物的高低对锅炉效率无影响。（ ）
652.C1/5KMnO4表示溶质的基本单元是高锰酸钾分子。（ ）
653.有效数字是在试验数据计算中数字位数保留最多、最完整的数字。（）
654.常温时，在中性溶液中[H+]等于[OH-]。 （ ）
655.“物质的量”是量的名称，它的单位是摩尔（或毫摩，微摩），单位符号用mol、 mmol或μmol表示。（ ）
656.燃料中的可燃物质同空气中的氧在高温下进行激烈的化学反应，并产生光和热，这一反应过程称作燃烧。（）
657.pH值就是H+摩尔浓度的负对数。（）
658.中和反应的实质就是H++OH-=H2O。（）
659.数据15.5502保留三位有效数字应为15.6。（ ）
660.在使用允许差对分析进行数据处理时，如果连续测定四次仍不能满足要求，则说明试验方法本身的精密度不够。（）
661.在滴定过程中指示剂的变色点就是滴定终点。（ ）
662.在分析化学中，滴定或比色所用的已经准确知道其浓度的溶液，称为标准溶液。（）
663.溶度积原理是酸碱滴定法的基本原理。（ ）
664.供电煤耗大于发电煤耗。（ ）
665.随机误差是由分析人员疏忽大意，误操作而引起的。（ ）
666.酸的浓度和酸度是一回事。（ ）
667.1个数值中小数点后面的位数愈多，这个数就愈准确。 （ ）
668.滴定分析中不一定需要标准溶液。（ ）
669.电导率就是电阻率的倒数。（ ）
670.（1+4）的硫酸是指1体积相对密度为1.84的硫酸与1体积水混合成的硫酸溶液。（）
671.重量分析法的原理是往被测物中加入沉淀剂，使被测组分沉淀析出，最终根据沉淀物的重量计算被测组分的含量。（）
672.分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，它服从朗伯-比尔定律。（ ）
673.所谓煤种就是煤炭品种。（ ）
674.不计算不可燃成分的燃料，其余成分组合称为干燥基。（ ）
675.煤的标称最大粒度是一批煤中最大一块煤的粒度。（ ）
676.燃料分析中，样本是由同一批量的燃料中采出的若干子样组合而成的。（）
677.飞灰可燃物测定属于常规检测项目，用于考查锅炉运行经济性。（ ）
678.从煤矿开采出来并选出规定粒度的矸石和黄铁矿后的煤称为原煤。（）
679.入炉煤是指进入锅炉的含有收到基水分的煤。（ ）
680.子样是由静止的燃料中某一部分或流动的燃料中某一时段内按照规定的方法采取的一份样品。（）
681.撞击式飞灰采样器可以安装在省煤器后的垂直烟道上。（ ）
682.飞灰采样器的外露部分都应予以保温。（ ）
683.入厂煤样应事先与运输调度或燃料值班人员联系好，允许后才可上车采样。（）
684.国标中规定，在火车顶部采样，子样的最小质量主要取决于煤的品种。（）
685.全水分由表面水分和内在水分两部分组成。（ ）
686.制样时，当煤的粒度小于25mm时，其保留煤样量最少为30kg。（ ）
687.煤的最大粒度大于100mm时，每个子样最小质量为4 kg。（ ）
688.煤中水分根据其存在的形式可分成三类内在水分、外在水分和结晶水。（）
689.国标中关于全水分的测定，不同化验室的允许误差有明确规定。（ ）
690.挥发分并不是煤中唯一的可燃成分。（ ）
691.重复测定与平行测定含义相同。（ ）
692.煤质特性指标之一挥发分，按收到基→空气干燥基→干燥基→干燥无灰基的顺序，其数值依次增大。（）
693.煤中灰分来自煤中矿物质,它的组成或质量与煤中矿物质相同。（）
694.煤粉细度越细,煤粉越容易燃尽。（）
695.制样时用堆锥四分法的缩分精度比用二分器更高。（ ）
696.煤的工业分析包括水分、挥发分、灰分、发热量4项指标。（ ）
697.从一批煤中采得的样本的总量决定于子样的数目和每份子样的质量。（）
698.国标规定测定煤中灰分的方法中，可作为仲裁分析的是缓慢灰化法。（）
699.标准煤的收到基低位发热量为25.27MJ/㎏。（）
700.恩式黏度计的水值，是蒸馏水在25℃时从黏度计流出20ml所需要的时间。（ ）
701.标准发电煤耗是指每发1KW.h的电所耗用的标准煤的质量。（）
702.热量计的热容量与水当量是一码事。（ ）
703. 采样点分布不合理是产生系统偏差的原因之一。（ ）
704.对于灰分Ad=90﹪的原煤，其采样精密度应为±（1/10）Ad= ±0.9﹪。（ ）
705.DL/T567.6-95“飞灰和炉渣可燃物测定方法”中A法为灼烧减量法，B法需要在A法测定结果基础上扣出水分和碳酸盐二氧化碳含量。（）
706.与矿物质结合的结晶水在105～110℃温度下就可以除去。（ ）
707.常用的点火镍铬丝燃烧热为1600 J/g。（ ）
708.机械杂质就是表征存在于油品中所有不溶于溶剂（如汽油、苯等）的沉淀状的或悬浮状的物质。（）
709.在测热过程中，内外筒温度差保持恒定的热量计称为恒温式热量计。（）
710.弹筒发热量的终态产物中氮氧化物与硫氧化物以气态形式存在。（ ）
711.凡是可能造成热量计热容量发生变化的情况，就应该重新标定热容量。（）
712.氧弹漏气，只要每分钟不大于5格气泡就可以使用。（）
713.热容量标定不准确常会带来系统误差。（ ）
714.样本对总体而言可以存在系统偏差。（ ）
715.分析结果的准确度，很大程度上取决于样本的代表性。（ ）
716.煤炭的采样原理是以概率论和数理统计理论为基础的。（ ）
717.测定热量用的压力表应由两个表头组成，一个指示氧气瓶中的压力，一个指示充氧时氧弹内的压力。（）
718.使用量热标准苯甲酸需具备证书，批号及标准值。（ ）
719.异辛烷和苯甲酸都可作为量热标准物质。（ ）
720.船上不直接采取仲裁煤样和进出口煤样。（ ）
721.量热仪经过计量检定后，氧弹就可以不进行水压试验。（ ）
722.油达到闪点温度时只闪燃，不能连续燃烧。（ ）
723.燃油中水分含量与油品种类、运输装卸过程是否采用蒸汽加热及环境气候等有关。（）
724.测发热量时，要求氧气纯度为99.5﹪且不含可燃成分，因此不允许使用电解氧。（）
725.电力行业标准DL/T567.2-95“入炉煤和入炉煤粉样品的采取方法”中对于入炉原煤采样只明确规定了机械采样方法。（）
726.刮板式入炉煤机械采样装置中，刮煤板的宽度不能小于煤流中最大粒度的3倍。（ ）
727.增加采样的子样数目,可以提高采样的精密度,但不能减少采样系统误差。（ ）
728.在运输皮带上采集煤样的子样量,是由皮带宽度、上煤流量和最大粒度决定的。（ ）
729.国标中规定，煤堆上采取的子样数目与煤的品种、灰分大小、煤堆量和煤是否洗选等因素有关。（）
730.测定煤中氮元素含量的混合催化剂由无水硫酸钠、硫酸汞和硒粉混合制成。（）
731.通用的热量计只有恒温式的一种。（ ）
732.我国1989年颁布的热量法定计量单位是卡，同时也规定可以使用焦耳作为热量计量单位。（）
733.用微波干燥快速测定煤中空气干煤样水分的方法，仅适用于无烟煤及烟煤。（）
734.刮板式机械采制样装置只适用于输煤皮带上煤样的采取。（ ）
735.通常燃油比煤的发热量高，因为油的碳、氢含量高。（ ）
736.煤的挥发分主要是由水分、碳氢氧化物、碳氢化合物等组成，但煤中物理吸附水和矿物质二氧化碳不属挥发分之列。（ ）
737.煤中干燥无灰基氢含量Hdaf与挥发分Vdaf的变化关系较有规律，即Hdaf随着Vdaf的增高而增加。（ ）
738.煤的变质程度越高，煤中碳含量也就越多。（ ）
739.煤中硫可分为可燃硫及不可燃硫，其中可燃硫参与燃烧，并释放出一定的热量。（）
740.煤的干燥无灰基高位发热量随着煤化程度的增加而增高。（ ）
741.煤发热量的高低主要决定于其中碳、氢两元素含量的多少，一般此两元素含量大，则发热量就高。（）
742.煤的元素分析是根据化学反应的机理按照重量分析的原则进行的。（）
743.用库仑滴定法测定煤中全硫时,二氧化硫和三氧化硫都参加氧化还原反应。（）
744.结渣率的高低只取决于煤的灰熔点。（ ）
745.煤灰中Fe2O3含量增高时，煤灰的熔融温度将单调降低。（）
746.飞灰的比电阻越大，越有利于提高电除尘器的除尘效率。（ ）
747.国标GB4634-84规定了应用原子吸收分光光度法测定煤灰中K、 Na、Fe、Mn、Mg、 Ca的方法。（）
748.当表示温度间隔或温差时，摄氏度（℃）与开尔文（K）是一致的。（ ）
749.电荷有正负两种，带有电荷的两个物体之间有作用力，且同性相吸，异性相斥。（）
750.热量传递的方向是由内向外。（ ）
751.在机械制图中，机件的真实大小应以图样上所注的尺寸数值为依据，与图形的大小及绘图的准确度无关。（）
752.欧姆定律确定了电路中电阻两端的电压与通过电阻的电流同电阻三者之间的关系。（）
753.单位质量的物质，温度升高或降低1℃，所吸收或放出的热量，称为该物质的比热容。（ ）
754.绘制同一零件的各个视图应采用相同的比例，并在标题栏的比例栏中注明。（）
755.凡是有温差的物体，就一定有热量的传递。（ ）
756.液面上的压力越高，液体物质的蒸发速度越快。（ ）
757.沸腾时气体和液体同时存在，此时,气体温度大于液体温度。（ ）
758.锅炉热效率是指锅炉产生蒸汽所吸收的热量占燃料所拥有热量的百分率。（）
759.热可以变为功，功可以变为热。（ ）
760.一个完整的尺寸应包含尺寸界线、尺寸线及箭头和尺寸数字三要素。（）
761.绘图比例1：20表示图纸上尺寸为20mm的长度在实际机件中长度为400mm。（ ）
762.热由高稳物体传向低温物体，是一个自发过程。（ ）
763.凡设备对地电压在250V以上的为高压。（）
764.在绝热过程中，体系与环境没有热交换过程，因此体系与环境之间也没有能量交换。（）
765.看装配图的主要目的是要从装配图了解部件（或机器）的装配关系和工作原理。（）
766.氧气瓶应涂黑色，用蓝色标明“氧气”字样。（ ）
767.当浓硫酸倾洒在室内时，应先用碱中和再用水冲洗。（ ）
768.电子天平长期不用时，应定期通电。（ ）
769.量筒可以直接用于加热。（ ）
770.干燥器打开时盖子放在台上，应当磨口向下。（ ）
771.配制稀酸时，可以将水缓慢倒入酸内。（ ）
772.可以直接用量筒、容量瓶等配制试剂。（ ）
773.燃料分析试样可存放在带磨口塞的广口瓶中。（ ）
774.天平内可使用浓硫酸作干燥剂。（ ）
775.新购置的高温炉，使用前要在低温下烘烤数小时。（ ）
776.配制有毒和腐蚀性气体的药品时，应在通风蹰内进行。（ ）
777.倒取试剂时、应手握瓶签一侧，以免试剂滴流出来侵蚀瓶上标签。（）
778.滴定管读数时，对于无色或浅色溶液，视线应与其弯月形液面下缘最低点成水平。（）
779.沉淀过滤、洗涤采用倾斜法，洗涤的原则是少量多次，尽量沥干。（）
780.使用分析天平称量时，不准开动和使用前门，以免影响测量的准确性。（）
781.某化验员在配制溶液时，准备的烧杯数量不够，为了应急，可用量筒代替烧杯。（）
782.每瓶试剂必须标明名称、规格、浓度和配制时间。（ ）
783.对于冷、热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放入天平称量。（ ）
784.选择指示剂的原则是，同一种类型的滴定只能选用同一种指示剂。（）
785.使用各种不同的洗液洗涤仪器时，一定要把上一种洗液除去后再用另一种，以免相互作用生成的产物更难清洗。（）
786.用过的坩埚可以用水、浓酸或其他洗液洗干净，最后用蒸馏水清洗一遍，烘干再用。（ ）
787.为了提高分析结果的准确度，必须多称取样品量。（ ）
788.高温炉使用温度不得超过规定的最高温度，且在此高温下使用时间不宜过长，否则会损坏炉膛。（）
789.用绝对误差为0.1㎎的天平称出质量为20㎎的物质，测量结果用有效数字以g为单位，表示为0.0200g。 （ ）
790.马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。（ ）
791.洗涤沉淀时所用的洗涤液，要求易溶解杂质，不溶解沉淀。（ ）
792.有效数字的位数是根据测定方法和选用仪器的精密度确定的。（ ）
793.定量滤纸也称无灰滤纸，用于定量分析。（ ）
794.Na2HPO3是多元酸。（ ）
795.热电偶要定期进行计量检定，否则会引起测量误差。（ ）
796.室内试验的空白试验是为了检查消除因试剂和器皿所引入的系统误差。（）
797.可以使用明火直接加热有机溶剂。（ ）
798.重量分析法不需要用标准试样或基准物质作比较。（ ）
799.在使用移液管时注意管尖最后留有的少量溶液要吹入接受器。（ ）
800.为使滤纸灰化时能迅速氧化，可预先用数滴浓硝酸或硝酸铵饱和溶液将其润湿。（）
801.(Crbbs)格鲁布斯法及狄克逊法（Dixon）是常用的可疑数值检验法。（）
802.使用滴定管必须掌握下列三种滴液方法：①逐滴连续滴加；②只加一滴；③使液滴悬而不落。（）
803.有两个及以上相邻的可疑值时，应先检验内侧的一个数据，如内侧数据应该舍弃，则外侧数据更应剔除。（）
804.在火车顶部采样前，应将滚落在坑底的煤块和矸石清除干净。（ ）
805.原煤必须破碎到粒度小于50㎜以下才允许缩分。（）
806.无论在火车上或汽车上采样，都要做到随采样随即将煤样装入严密的容器中，以防水分损失。（）
807.由同一列车运来的不同品种煤，可将所采的煤样存放于同一密闭的容器内。（）
808.空气干燥基水分在2﹪以下时，不必进行检查性干燥。（）
809.煤的内在水分在常温下长时间放置也能失去，故可以不用干燥箱来测定其含量。（）
810.测定煤中灰分时，炉门应留有15㎜左右的缝隙。（）
811.飞灰样品制样时，首先称取一定量的样品，凉干至空气干燥状态，记下游离水分损失量备查，再缩分出200g试样磨至0.2㎜以下待分析。（ ）
812.采样工具或采样器要根据煤量多少选择。（ ）
813.煤样的制备，一般采用破碎和缩分相互交替的方法进行。（ ）
814.一步法测定煤中全水分时，试样加热干燥后应趁热称重。（ ）
815.测定灰分时，应将高温炉烟囱打开，而测定挥发分时，则应将烟尘关闭。（）
816.在煤样水分大且影响进一步破碎、缩分时，应先进行适当干燥。（ ）
817.测煤中灰分含量时，在500℃时需停留一段时间。（）
818.测定煤中灰分时，必须进行检查性灼烧。（ ）
819.从高温炉中取出装有灰分的灰皿时，要控制灰皿在空气中冷却的时间。（）
820.测定煤中内在水分时，煤样要在小扁称量瓶中摊开，厚度为10㎜左右，瓶盖半开。（ ）
821.全水分等于内水和外水之和，计算时可以将它们直接相加。（ ）
822.入厂煤、入炉煤、煤粉、灰渣等分析样，除另有说明外，其粒度都应制成小于1㎜。（ ）
823.用横截皮带运输机的煤流采样时，采样器必须紧贴皮带，不允许悬空铲到煤样。（）
824.安装燃油水分测定仪 时，冷凝管与设定器的轴心线要互相重合。（）
825.测定燃油中水时，可直接用普通电炉加热蒸馏瓶。（ ）
826.测定油中水分时，为控制好回流速度，按要求使冷凝管斜口的液体滴下速度为每秒4～6滴。（ ）
827.燃油中水分测定完毕后，应立即读取测定管中水的体积，防止水分损失。（）
828.测定挥发性的燃油发热量时，可以直接在燃烧皿内称量试样。（ ）
829.测定机械杂质使用的温热汽油，既可以在电炉上加热，又可以用水浴加热。（）
830.使用苯冲洗测定油中机械杂质残渣时，要在通风橱内进行，防止中毒。（）
831.采用闭口杯法测定燃油闪点时，当试样的水分超过0.05﹪时，必须脱水。（ ）
832.在煤流中采样，对最大粒度不同的煤应选择相应开口尺寸的采样工具。（）
833.在测定挥发分时，煤样至少要在９００±１０℃下灼烧３分钟。（ ）
834.在皮带上用人工法取煤样时，人要站在栏杆的外面，逆着煤流的方向取煤。（）
835.在测定挥发分时，坩埚架和坩埚不需要放在恒温区内。（ ）
836.测定油的发热量硝酸生成热取值与煤的发热量硝酸生成热取值一样。（）
837.测定黏度较大的渣油中的水分前，为使油充分混合均匀，在试验前要将试样预先加热到１０５～１１０℃再摇匀。（）
838.测定挥发分试验后发现坩埚盖上和坩埚外表面有絮状烟垢凝集，属于正常现象。（）
839.全水分煤样即可单独采样，也可在煤样制备过程中分取。（ ）
840.煤的粒度越小，其不均匀性就越大，因此采样时子样的最小质量应该较大。（）
841.在火车上单独取全水分煤样，当煤量小于1000t时，至少应采取6个子样。（ ）
842.原始煤样，必须先全部通过25㎜筛后，方允许缩分，此时允许的最小留样量为60㎏。（ ）
843.在煤流中采样，可根据煤的流量大小，以1次或分2～3次横截煤流的断面采取1个子样。（ ）
844.入炉原煤全水分的测定以每个班（值）是上煤量为一个分析检验单元。（）
845.为减少缩分误差，在煤样破碎后，要先充分掺合，再进行缩分。（ ）
846.工业分析中，在进行煤中水分测定时，当水分在2﹪以下时，可不必进行检查性干燥。（ ）
847.对于粒度小于25㎜的样本，用堆锥四分法进行缩分，对粒度小于13㎜的样本，则用二分器缩分。（ ）
848.测定挥发分时，称取试样质量要在1±0.01g的范围内。（ ）
849.在将煤样破碎成0.2㎜煤样之前，必须使之达到空气干燥状态。（）
850.测定灰分时在500℃停留30min后，再将炉温升到815±10℃，并保持30 min 。（ ）
851.在移动煤流中采样，需分2～3次截取煤流全断面的煤样时，采样部位可以交错重复。（ ）
852.当火车来煤量不足300t时如1节车皮的子样数超过3个或5个，多出的子样可分布在交叉的对角线上，也可分布在车皮平分线上。（）
853.测燃煤发热量时，不需要往氧弹中加水。（ ）
854.当弹筒发热量大于14.60 MJ/㎏时，可用全硫或可燃硫代替弹筒硫。（ ）
855.测燃煤发热量时，要注意勿使点火丝接触燃烧皿。（ ）
856.测定煤中氢含量时，要做空白试验。（ ）
857.煤样灰化除了要求炉内有充分的空气外，还要求在称好样品后，轻轻振动灰皿，使煤样铺平摊开，其厚度不超过0.15g/㎝2。（ ）
858.在测定挥发分时，为了保证测定结果的准确度，挥发分坩埚总质量一般不得超过20 g。（ ）
859.一般情况下，进行全水分测定的煤样不宜过细。（ ）
860.依靠增加单个子样质量就能够大幅提高采样精密度（ ）
861.氧弹、导气管螺纹处要适当涂些油脂。（ ）
862.中储仓式制粉系统采取入炉煤粉可代替入炉原煤样测定发热量以计算煤耗。（）
863.数量相同的两批煤个200 t，原煤应采的子样数目与洗中煤应采的子样数目一样多。（ ）
864.测燃煤发热量，每次试验的用水量应与标定热容量时一致，相差在0.1g以内。（ ）
865.测定发热量时，当棉线用完后，可以用涂蜡棉线应急。（ ）
866.用艾氏法测定煤中全硫时，只有当含硫量大于2﹪时，才需要在计算时减去空白值。（ ）
867.发热量测定误差主要来源于热量计外筒温度的测定。（ ）
868.计算煤耗时采用的煤热值是Q gr,ar基准形式。（ ）
869.可以通过增加缩分器的缩分比来增加缩分出的留样量。（ ）
870.使用棉线作点火丝必须先涂蜡。（ ）
871.做发热量试验时，如果发现有试样燃烧不完全或有炭黑存在的迹象，试验应作废。（）
872.碳、氢元素测定中用的氯化钙不需预先处理，可以直接使用。（ ）
873.只要内筒温度测量准确，发热量测定就不存在误差。（ ）
874.在制样过程中，要直接从小于3㎜粒度的煤中缩分出100 g来磨制成分析样，就必须使3.75㎏、3㎜的煤全部通过3㎜的方孔筛。（ ）
875.标准煤样可以代替苯甲酸进行热容量的标定。（ ）
876.在煤样的缩制过程中，当保留的煤样与弃去的煤样两者灰分测定结果误差在1.5以内时，可认为缩制符合要求。（ ）
877.在计算燃油发热量时，应从实测的热量中减去点火丝、棉丝及胶囊的热量。（）
878.同一台量热仪，若使用两个氧弹试验时，不需要分别标定两个氧弹的热容量。（）
879.使用绝热式量热计测定发热量的温升值也需要进行冷却校正。（ ）
880.采用缓慢灰化法，使煤中硫化物在碳酸盐分解前就完全氧化并排出，避免生成硫酸镁。（）
881.在煤堆上，不采取仲裁煤样和出口煤样，必要时应采用迁移煤堆，在迁移采样过程中的方式采样。（）
882.在煤堆和船舶中也可以单独采取全水分煤样。（ ）
883.艾氏卡试剂由1份氧化镁和两份无水碳酸钠组成。（）
884.将煤中全硫含量直接减去灰中硫含量，即为煤中可燃硫含量。（ ）
885.氧弹法测得的硫只能作为计算高位发热量之用。（ ）
886.入炉煤粉样的检测结果不能代表入炉原煤质量，并且不能用于计算煤耗。（）
887.用于测定煤粉细度的试样必须达到空气干燥状态。（ ）
888.测定发热量的过程中，在点火20s内不要把身体的任何部位伸到热量计上方。（）
889.煤中含黄铁矿硫较高时，其实测灰分值需要进行校正。（ ）
890.为使苯甲酸燃烧完全，通常采用壁厚而质量大的燃烧皿。（ ）
891.恒温式和绝热式热量计的差别只在于外筒及附属的自动控温装置，其余部分无明显区别。（）
892.用于煤灰成分分析的试样可以采用GB212-91中的快速灰化法制备。（ ）
893.在用苯甲酸对热量仪进行热容量标定时，苯甲酸应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中，干燥3d在60～70℃烘箱中干燥3～4h冷却后压饼。（ ）
894.弹筒发热量为15.16MJ/㎏的煤，其硝酸校正系数为0.0012。（ ）
895.水分测定必须使用带鼓风的干燥箱，否则结果会偏高，（ ）
896.燃煤制备过程一般包括破碎、过筛、掺合、缩分和干燥5个步骤。（ ）
897.高位发热量和低位发热量换算时，只需考虑硫酸的生成热。（ ）
898.内筒温升测量值比实际偏低，将导致标定的热容量偏低。（ ）
899.其操作者在测定发热量时，误将内筒水量比标定热容量时称多了，因此，测出的热值就偏低。（）
900.某检验人员在标定热容量时，在记录苯甲酸试样质量时多记了0.1000 g，导致该次标定结果偏高。（ ）
901.将灰中硫根据灰分析结果折算成煤中的硫含量，它就是煤中不可燃硫的含量。（）
902.某试验人员标定热容量时，前4次均属正常，但在第5次时因看错了砝码，内筒水量称少了许多，致使该次热容量标定值比前4次都高。（）
903.碳、氢测定中催化剂三氧化二铬在使用前应放在马弗炉中，在600℃下灼烧40 min，然后放在空气中，使之达到空气干燥状态。（ ）
904.测定煤灰熔融性时，产生弱还原性气氛只有封碳法一种。（ ）
905.混煤的可磨指数可由其构成的各个单样的可磨指数按比例加权计算而成。（）
906.反平衡计算煤耗，必须直接用到天然煤质量和发热量的数据。（ ）
907.煤的元素分析不具体测定氧含量。（ ）
908.氧气压力表和各连接部分如不慎玷污油脂，必依次用酒精和苯清洗，并待风干后再用。（）
909.当量热体系的试验条件确定时，热容量应为常数。（ ）
910.发量热测定中，劣质、不易燃烧的煤充氧压力高些，而优质易燃烧的煤，充氧压力可低些。（）
911.发热量测定主期终点时，内筒水温要比外筒水温适当高些。（ ）
912.煤粉细度的测定用人工筛分5 min即可。（ ）
913.选择灰锥托板时，碱性灰用AL2O3材料的托板。（）
914.测定煤的结渣性时，对挥发分焦型不小于4的煤要进行破黏处理。（ ）
915.用动物胶凝聚质量法测定SiO2,可以使用瓷坩埚熔样。（）
916.如测混煤的可磨性,可将各自制好的试样按要求比例进行混合后测定。（）
917.动物胶凝聚质量法在分离后，SiO2的滤液可直接用于除钾、钠以外其他所有成分的测定。（）
918.用动物胶凝聚质量法测定SiO2,的熔灰样温度是815±10℃。（ ）
919.电气设备着火时，不能用水灭火。（ ）
920.发现有人触电，应立即进行急救。（ ）
921.从瓶中量取剩余是试剂，要返回原来瓶中。（ ）
922.可以用铜丝代替电气设备熔断器的熔丝。（ ）
923.室内着火时，应立即打开窗以降低室内温度进行灭火。（ ）
924.眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，应立即用大量的自来水冲洗，然后送医院请医生处理。（）
925.干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（ ）
926.电力系统稳定运行时，发电机发出的总功率与用户消耗的总功率相等。（）
927.新更换的电炉丝和控温元件后的干燥箱，可马上投入使用。（ ）
928.锅炉热效率试验只有正平衡一种方法。（ ）
929.在工作地点，最多只许有两个氧气瓶，一个工作，一个备用。（ ）
930.在找不到专用工具时，可以用铁器敲打打开油车的上盖。（ ）
931.任何情况下，都不允许在无工作票的情况下进行工作。（ ）
932.对于正在转动中的机器，不准装卸和校正皮带，但可以直接用手往皮带上撒松香等物。（）
933.所有的天平和砝码都应强制检定合格后使用。（ ）
934.工作票注销后应送交所在单位的领导，保存三个月。（ ）
935.只要对一批商品煤按照概率论的随机取样原则，采取足够多的子样数目，就可获得代表该批煤的平均性质特性的分析结果。（）
936.大池出水浊度的大小与加药量无关。（ ）
937.无阀滤池出水水质不合格，是进水水质不合格。（ ）
938.聚丙烯酰胺必须水解12小时后使用效果才好。（）
939.炉水磷酸根控制越高越好。（ ）
940.炉水磷酸根不合格，是加药量过大或过小。（ ）
941.给水联胺含量越高越好。（ ）
942.给水联胺含量必须控制在10~50mg/l。（）
943.开炉时，只要凝结水硬度小于10μmol/L时，就可以回收。（ ）
944.锅炉负荷升高，而炉水磷酸根升高，是炉水发生“隐藏”现象。（ ）
945.锅炉排污率的大小与锅炉的安全运行没有太大的影响。（ ）
946.饱和蒸汽被污染的原因是由于蒸汽带水和蒸汽溶解杂质造成的。（ ）
947.汽包正常水位变化范围为±50mm。（）
948. 水循环是给水由汽包 下降管 下联箱 上升管 汽包。（ ）
949.给水除氧只要控制好联胺含量在控制范围内就可以了。（ ）
950.在火力发电厂中，蒸汽参数一般指蒸汽的品质和流量。（ ）
951.液面上的压力越低，液体物质的蒸发速度越快。（ ）
952.液体的沸点又称饱和温度。（ ）
953.不同液体在相同压力下沸点不同，但同一液体在不同压力下沸点也不同。（）
954.液体在整个沸腾阶段不吸热温度也不上升。（ ）
955.过热蒸汽是不饱和的。（ ）
956.过热蒸汽的过热度越低，说明越接近饱和状态。（ ）
957.凝汽器内蒸汽的凝结过程可以看做是等熵过程。（ ）
958.当汽体的压力升高，温度降低，其体积增大。（ ）
959.金属在一定温度和应力作用下逐渐产生塑性变形现象就是蠕变。（ ）
960.蒸汽的盐分主要来源于锅炉给水。（ ）
961.离心泵是靠离心作用使叶轮外缘处液体压力升高而将水压出。（ ）
962.离心泵在启动前应先将出口门打开。（ ）
963.离心泵在启动后空载时间不过长。（ ）
964.离心泵停运后应立即关闭水泵进口门。（ ）
965.凝汽器钢管上生成的一层铜缘是属于物理变化。（ ）
966.澄清的碳水中通入二氧化碳变浑浊属于化学变化。（ ）
967.摩尔是表示物质的量的单位。（ ）
968.原子的摩尔质量，以克的单位，在数值上等于该种原子的原子量。（ ）
969.摩尔相等的任何物质，其中所含微粒的个数也相等。（ ）
970.气体的溶解度是随着温度的升高而减小。（ ）
971.Cu + FeSO4====Cu SO4 + Fe。（ ）
972.铜和热的浓硫酸反应不是置换反应。（ ）
973.实验室用的硫酸亚铁溶液中，常放生铁粒，主要是防止Fe3+的生成。（ ）
974.稀释硫酸时，只能把水缓慢加入浓酸中。（ ）
975.从联胺除氧的反应式可以看出有电子得失，所以，此反应是氧化—还原反应。（ ）
976.在联胺除氧的反应中里，联胺是还原剂，氧是氧化剂。（ ）
977.结构分析，定性分析，定量分析统称为分析化学。（ ）
978.鉴定反应能否进行主要是看有无沉淀生成。（ ）
979.用天平直接称量反应物的重量的方法属于重量分析法。（ ）
980.酸度与酸的浓度，虽然表示形式不同，其含意是相同的。（ ）
981.缓冲溶液的作用就是使溶液的酸度稳定不变或满足分析时所必须的pH值。（ ）
982.缓冲容量的大小与缓冲溶液的浓度成正比关系。（ ）
983.缓冲溶液在任何pH值范围内都有缓冲作用。（ ）
984.在二种或多种金属离子存在的溶液中，EDTA与哪种金属形成络合物与酸度有关。（ ）
985.水中耗氧量增大，表示有机物的污染程度来重。（ ）
986.总碱度的测定采用的是甲基橙指示剂。（ ）
987.用酚酞指示剂测得的酸度为强酸度，是总酸度的一部分。（ ）
988.碳酸盐硬度是暂时的硬度。（ ）
989.永久硬度是非碳酸盐硬度。（ ）
990.负硬度指的是水中的硬度为负值。（ ）
991.加混凝剂的主要作用是使胶体脱稳，然后除去。（ ）
992.阳床失效时，首先是出水中有硬度。（ ）
993.当运行床失效时，应将备用床投运行正常后方可停失效床。（ ）
994.除氧器的物理除氧遵循的是亨利定律。（ ）
995.炉水pH值的降低主要是磷酸三钠溶液加入量过小而导致炉水中含量偏低，碱度下降所致。（ ）
996.DDS-11A型电导仪能测定一般液体和高纯水。（ ）
997.被测溶液电导率为0~10µS/cm，选择的电极为DJS-1型光亮电极。（ ）
998.被测溶液电导率为104~106µS/cm，选择的电极为DJS-1型铂黑电极。（ ）
999.pHS-2、pHS-2C型酸度计，除了能测定水溶液的酸、碱度之外，还可以测量电极电位。（ ）
1000. 721-100型分光光度计，接通电源后无光源的原因可能是光源灯泡坏。（ ）
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